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très applatis , flexibles, atteignant jusqu'à 3 ou 4 centimètres de 

 longueur ; leur couleur est d'un beau rouge orangé clair. Le 

 liquide mère, soumis à la concentration jusqu'à siccité et à 

 l'abri du contact de l'air, donne un dépôt de même couleur que 

 les cristaux , sans résidu d'iode ni de phosphore. Le sulfure de 

 carbone qui passe à la distillation est parfaitement pur. 



Ces résultats ne me laissaient plus le moindre doute sur la cons- 

 titution chimique de cet iodure. Toutes les propriétés des cristaux 

 sont les mêmes que celles du résidu , le mode de décomposition 

 par l'eau, le point de fusion, l'altération au contact de l'air; 

 néanmoins je fis de nouvelles analyses , dont je vais indiquer les 

 résultats. 



Avant de peser ma prise d'essai, je l'ai soumise à la dessic- 

 cation dans un petit tube chauffé au bain d'eau jusqu'à 50 à 60" 

 et traversé à l'aide d'un aspirateur par un courant d'air qui avait 

 un mouvement modéré. Je dépouillai ainsi les cristaux des 

 moindres traces de sulfure de carbone dont ils étaient imprégnés; 

 cette opération ne leur fit éprouver aucune altération, ni dans 

 leur forme ni dans leur couleur. Le poids bien exactement dé- 

 terminé , je les mis dans une éprouvette avec une quantité con- 

 venable d'eau , et je transformai par un courant de chlore , le 

 phosphore en acide phosphorique , et l'iode en acide iodique. Le 

 liquide ayant été coni entré à sec , le résidu fut repris par l'eau, 

 saturé par l'ammoniaque avec addition de chlorhydrate d'ammo- 

 niaque et de sulfate de magnésie. 



1 gr. de cristaux a donné 0,405 pyrophosphate de magnésie, 



représentant en phosphore Og. 114 



La formule PPh exige - 112 



Une analyse du résidu sec m'a donné le résultat suivant : 



Og 537 étant traités par le chlore et le liquide concentré à sec. 

 j'y ai ajouté du nitrate de fer pur, contenant Ob 500 de métal , 

 le tout a été précipité par l'ammoniaque , lavé à chaud . etc. 



