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30 grammes de ce liquide dans un tube taré , scellé à une 

 extrémité et renfermant environ 3 grammes de chlorure de 

 baryum solide et pur. Après avoir déterminé le poids C du 

 liquide introduit, on ferme le tube à la lampe à une dislance 

 qui dépasse le niveau du liquide d'environ un décimètre. 



Pendant qu'on lave le précipité barylique B et qu'on le pèse, 

 on introduit le tube dans un bain d'huile chauffé à la lampe. 

 Au bout de 3 ou 4 heures on laisse refroidir, on coupe le tube 

 avec précaution à l'aide de la lime et du charbon rouge, «l 

 on introduit les cristaux de carbonate de baryte dans un petit 

 filtre, pour en déterminer le poids K. 



On calcule ensuite l'urée au moyen de la formule suivante : 



30,41 K (AH-B— 6) 



H zn: 



AC 



dans laquelle on remplace A, B, C, b, K, par les valeurs four- 

 nies par l'expérience. 

 Nous répétons que : 



A est le poids de l'urine. 



B est le poids de la dissolution du chlorure de baryum. 



b est le poids du précipité barytique. 



C est le poids de la dissolution filtrée. 



K est le poids du carbonate de baryte obtenu. 



M. Bunsen signale quelques petites causes d'erreur qui enta- 

 chent son procédé et qui se manifestent toujours en sens con- 

 traire , de sorte qu'elles se compensent réciproquement. Une 

 première erreur provient du carbonate de baryte, qui n'est pas 

 absolument insoluble dans l'eau pure ou dans l'eau contenant 

 le sel ammoniac. Une autre réside dans le peu de créatine 

 que l'urine renferme et qui se transforme en chlorure de sar- 

 kosine et d'ammoniaque , quand on la chauffe à 200" avec 

 une dissolution ammoniacale de chlorure de baryum. 



