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C 22 H^ +8O===C !2 H j4 N 2 O4-h5H 8 

 Cinchonin. Cinchoninsaure. 



Cinchomeronsaure. ' 

 II. C^ 14 ^ 4 +N^^5NH03= ^e^A 



Cinchoninsaure. J Chinolsaure. 



f 3H.,0-4-4NO, 



in. 5iM&t!S = ^W2^ 



Cinchomeronsaure. Oxycineho- 

 meronsaure. 



Alle diese Sauren sind gut krystallisirende wolil ausge- 

 pragte Verbindungen, deren Formeln durch die Analysen niehre- 

 rer Salze controlirt sind. 



Es hat einer Reihe nmhsamer Versuche bedurft, uni sie aus 

 dem rohen Geniisch der Oxydationsproducte zu isoliren uud zu 

 reinigen. Die Abhandlung enthalt hierttber ganz verlassliche 

 Vorschriften. 



Die interessanteste dieser vier Sauren ist die nach II ent- 

 stehende Cinchomeronsaure, die sich dadurch auszeichnet, dass 

 sie durch Behandlung rnit H iin statu nascendi in eine stickstoff- 

 freie starke dreibasische Saure iibergehen kann, welche ihres 

 Theils bei der trockenen Destination glatt in ein kiystallisirtes 

 Pyroproduct, in Kohlensanre und Wasser zerfallt. 



Man hat namlich 



I. C 11 H g N 2 6 -i-3H 2 0-h6H=2NH 3 -t-C 11 H 14 9 



Cinchomeronsaure. Cinchonsaure. 



ii. Cn5&- C0 - 2H 2 °=S5i& 



Cinchonsaure. Pyrocinchonsiiure. 



Die Chinolsaure, das zweite wichtigste Zersetzungsproduct 

 des Cinchonin' s, ist als einDerivat derChinolin's erkannt worden. 

 Sie enthalt ein Atom N in der Form von N0 3 . 



1 Yon „Cinchonin" und p.spo;, „Theil tt . 



