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Charakteristisch ist fur dieselbe, dass sie mit grossterLeich- 

 tigkeit eine Fehling'sche Kupferlosung reducirt und 'es scheint 

 kein Zweifel ztt sein, dass hier dieselbe Substanz vorliegt, die 

 schon Ca ven ton und Wilm 1 durch die Einwirkung von fiber- 

 mangansaurem Kali auf Cinchonin erhalten hatten, aber nicht 

 rein darzustellen vermochten. 



Mit der Auffindung auch dieser Verbindung. scheint eine 

 Stiitze der Ansicht gegeben, welche We id el in seiner iruheren 

 Abhandlung fiber die Constitution des Cinchonins durch die 

 Formel 



CH t - CH — C, H 9 N 

 I 0< 



CH Z CH — C s tf 9 N 



ausdrtickt. 



Das w. Mitglied Prof, Hlasiwetz legt ferner den ersten 

 Tlieil einer, von ihm in Gemeinschaft mit Dr. Habermann aus- 

 gefilhrten Untersuchung fiber das Gentisin (Gentianin) vor, in 

 welchera nachgewiesen wird, dass diese nach der zuerst von 

 Baumert aufgestellten Formel C 14 H I0 O 5 zusammengesetzte Ver- 

 bindung unter dem Einfluss des schmelzenden Kalihydrats in 

 1'hloroglucin, Essigsaure und eine Saure von der Formel C-H 4 

 zerfallt. 



Diese Saure ist nicht identisch mit einer der schon bekannten 

 Isomeren dieser Formel (Dioxybenzoesaure, Protocatechusaure, 

 Oxysalicylsiiure, Hypogallussaure, und wird daher als „Gentisin- 

 saure" bezeichnet. 



Sie ist gut krystallisirt, liefert charakteristische Reactionen 

 und zersetzt sich bei der trockenen Destination glatt in Kohlen- 

 saure und in die krystallinische Verbindung CgH^O,,, welche 

 ihrestheils isomer, aber auch nicht identisch ist mit demResorcin, 

 Hydrochinon oder Brenzkatechin. 



Die, „Pyrogentisinsaure u genannte Verbindung ist schon 

 darum bemerkenswerth, weil nach den bisher geltenden Ansich- 

 ten eine vierte, von der gewohnlichen Benzolformel abgeleitete 

 Verbindung C e .H 6 2 nicht moglich. sein sollte. 



i Annal. d. Chem. u. Pharm. Suppl. Bd. VII. p. 247. 



