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Diazoniumsalze reagieren in neutraler LOsung leicht und 
quantitativ sowohl mit Thioessigsaure wie mit Thioglykolsaure 
und vereinigen sich damit zu gut charakterisierten Ver- 
bindungen von der Zusammensetzung Aryl—N,—S.COCH, 
respektive Aryl— Nz—S.CH, COOH. Versuche, die Thioessig- 
saurederivate unter Elimination von Stickstoff in (Acetyl)- 
mercaptane, umzuwandeln, scheiterten an ihrer komplexen Zer- 
setzung unter den verschiedensten Bedingungen. Ein einiger- 
maen einheitlicher Reaktionsverlauf konnte nur erzielt werden 
beim Kochen mit Alkohol oder bei der Einwirkung von Jod, 
wobei ein Ersatz der Gruppe N,—S.COCH, durch Wasserstoff 
respektive Jod stattfindet. Beim Behandeln mit Thioessigsdure 
entstehen mehr oder weniger hoch (mono- bis tri-) acetylierte 
Phenylhydrazine. 
Dagegen konnte aus den Thioglykolsaureverbin- 
dungen der Diazoverbindungen, in vielen Fallen fast quantitativ, 
Stickstoff abgespalten werden unter Bildung von Arylthio- 
glykolsauren, von denen eine gréfere Zahl nach dieser Me- 
thode dargestellt wurde. 
Weitere Verbindungen von diesem Typus wurden ge- 
wonnen durch Einwirkung von o- und p-Chlornitrobenzol so- 
wie o-p-Dinitrochlorbenzol auf Thioglykolsaure, fiir welche 
eine neue Darstellungsmethode in der Umsetzung von Chlor- 
essigsdure auf Natriumdisulfid und Reduktion der quantitativ 
entstehenden Dithioglykolsaure ausgearbeitet wurde. 
Neu dargestellt und durch Uberfiihrung in Ather, Salze 
etc. naher charakterisiert wurden folgende Arylthioglykolsauren: 
o- und p-Tolylthioglykolsdure, 
o-, m-, p-Chlorthioglykolsdure, 
o- und p-Nitro- und op-Dinitrophenylthioglykolsdaure, 
o- und p-Amido- und o-p-Diamidophenylthioglykolsdure, 
p-Chlor-o-amidophenylthioglykolsaure, . 
Phenylthioglykol-p-karbonsaure. 
Das w. M. Hofrat Sigm. Exner legt eine Abhandlung 
von Dr. L. Braun vor, betitelt: »Uber Adrenalin-Arterio- 
sklerosex. 
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