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dieses Trimethyleniminderivates liefert nach der Uberfiihrung 
in die zugehOrige Ammoniumbase und Destillation der wasse- 
rigen Lésung derselben mit Kalilauge die ungesattigte tertiare 
Base C,H, ,N. Diese wurde im Verlauf der Untersuchung als 
2-Methyl-2-methylathylaminopenten (4) erkannt. Durch neuer- 
liche Addition von Jodmethyl und trockene Destillation des 
zugehorigen Ammoniumoxydhydrates wurde neben Dimethyl- 
athylamin und Wasser ein Kohlenwasserstoff C,H,, erhalten. 
Derselbe ist mit grofier Wahrscheinlichkeit als 4-Methyl- 
pentadién (1,3) aufzufassen. Es geht dies aus dem Verhalten 
bei der Oxydation hervor. Er liefert bei der Einwirkung von 
Kaliumpermanganat: Aceton, Essigsdure, Ameisensaure, bei 
der Oxydation mit Salpetersdure Oxalsaure. Es wird ferner 
gezeigt, daf das Methyldiacetonalkamin sich durch Einwirkung 
von Jodathyl und Kali in das Methylathyldiacetonalkamin leicht 
uiberfiihren la8t. Aus diesem konnte durch Erhitzen mit 
rauchender Bromwasserstoffsiure zundchst das 2-Methyl- 
2-methylathylamino-4-brompentanhydrobromid gewonnen wer- 
den, welch letzteres bei der Destillation mit Kali das 2-Methyl- 
2-methylathylaminopenten (4) liefert. Diese ungesdattigte Base 
erwies sich in allen Eigenschaften sowie in den Eigenschaften 
ihrer Salze iibereinstimmend mit dem aus dem JA-Athyl- 
a,7,7-trimethyltrimethylenimin erhaltenen 2-Methyl-2-methyl- 
athylaminopenten (4). Sie konnte auch durch Addition von Jod- 
methyl und trockene Destillation des zugehérigen Ammonium- 
oxydhydrates in einen Kohlenwasserstoff C,H,, neben Di- 
methylathylamin und Wasser Utberfuhrt werden. Das Verhalten 
des so gewonnenen Hexins bei der Oxydation sowie gegen 
Brom war genau das gleiche wie das des friiher beschriebenen 
4-Methylpentadiéns (1, 3). 
Il. »Uber Derivate des Diacetonalkamins« (VII. Mit- 
teilung) von Moritz Kohn und Karl Schlegl. 
Die Verfasser beschreiben zundchst das Diacetat des 
Athanolmethyldiacetonalkamins. Sie berichten ferner iiber die 
Oxydation des Athanolmethyldiacetonalkamins mittels Chrom- 
sdure zu Aceton, Sarkosin und Essigsaure. Es wird aufierdem 
das Methylallyldiacetonalkamin, das Methylpropyldiaceton- 
