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der fiinften Abhandlung beschrieben wurde, nunmehr ebenfalls 
vollig klar gelegt. 
IV. »Uber Derivate des Diacetonalkamins« (IX. Mit- 
teilung) von Moritz Kohn. 
Der Verfasser zeigt, dai bei der Einwirkung von Benzyl- 
chlorid auf das Diacetonalkamin das Benzyldiacetonalkamin 
entsteht. Dasselbe wurde durch die Darstellung seiner festen 
Nitrosoverbindung, sowie seines Gold- und Platindoppelsalzes 
charakterisiert. Es wird ferner mitgeteilt, dai die Benzylierung 
des Diacetonalkamins aufer dem erw&ahnten Benzyldiaceton- 
alkamin eine schwer fliichtige basische Substanz liefert, die als 
Tribenzylamin erkannt wurde. 
V.»Die Darstellung von Aminoalkoholen aus un- 
gesadttigten Methylketonen«g (I. Mitteilung) von Moritz 
Kohn. 
Es wird in dieser Abhandlung gezeigt, da die Fahigkeit, 
Amine unter Bildung von Ketonbasen zu addieren, nicht nur 
auf das Mesityloxyd beschrankt ist, sondern, daf sie auch 
anderen ungesittigten Methylketonen zukommt. Es wird tuber 
die Einwirkung des Methylamins auf das Isobutylidenaceton 
sowie auf das Benzylidenaceton berichtet, und die Reduktion 
der hiebei entstehenden Ketonbasen zu den zugehorigen 
Aminoalkoholen, dem 2-Methyl-3-Methylaminohexanol-(5) und 
dem 1-Phenyl-1-Methylaminobutanol-(8) beschrieben. Beide 
Aminoalkohole werden als sekundare Basen durch ihr Ver- 
halten bei der Alkylierung, das 1-Phenyl-1-Methylamino- 
butanol-(3) auferdem auch durch Darstellung einer Nitroso- 
verbindung erkannt. Es werden die bei der Einwirkung von 
Formaldehyd auf die beiden Aminoalkohole entstehenden Tetra- 
hydrometaoxazinderivate beschrieben. Es wird mitgeteilt, daB 
das 2-Methyl-3-Methylaminohexanol-(5) in das N-a-Dimethyl- 
+-Isopropyltrime-thylenimin tberftihrbar ist. 
VI. »Die Darstellung von Aminoalkoholen aus un- 
gesattigten Methylketonen« (II. Mitteilung) von 
Moritz Kohn und Jakob Giaconi. 
