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AnschlieSend an die in der vorangehenden Abhandlung 
verOffentlichten Beobachtungen wird gezeigt, daf$ das a-Iso- 
methylheptenon ae » CH.CH,.CH = CH.CO.CH, ebenfalls 
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mit Methylamin unter Bildung einer Ketonbase reagiert. Es 
wird der durch Reduktion derselben entstehende Aminoalkohol 
[das 2-Methyl-4-Methylaminoheptanol (6)], sowie eine Anzahl 
von Derivaten desselben beschrieben. Es wird gezeigt, dafi der 
Aminoalkohol in das N-a-Dimethyl-y-Isobuthyl-Trimethylenimin 
uberfiihrbar ist; schlieBlich wird auch tiber die erschépfende 
Methylierung dieses Trimethyleniminderivates Mitteilung ge- 
macht. 

Das k. M. Prof. R. Wegscheider tiberreicht eine Abhand- 
lung: »Uber die Kaustizierung der Sodax, von Dr. Hein- 
rich Walter. 
E's wurde das Gleichgewicht der Reaktion 
Na, CO,-+Ca (OH), = CaCO, +2NaHO 
bei 80° und bei 106 bis 110° von beiden Seiten erreicht. Unter- 
sucht wurden 2- bis 5°6normale Lésungen. Die Ergebnisse 
werden durch empirische Formeln dargestellt. Die Kaustizierung 
verlauft bei 80° etwas vollstandiger als bei 106 bis 110°. 
Derselbe tiberreicht ferner vier Abhandlungen aus seinem 
Laboratorium: 
I, »Uber die Kaustizierung der Soda«, von Rud. Weg- 
scheider, 
Es wird die Frage erértert, welche Bodenk6érper an den 
von Walter untersuchten Gleichgewichten beteiligt sind. Ferner 
wird darauf aufmerksam gemacht, da®8 die bei Kochhitze aus- 
gefuhrten Versuche von Lunge und Schmid sowie die bei 
100° angestellten von Le Blane und Novotny mit den Zahlen 
Walter’s fiir 80° gut tibereinstimmen, dagegen von denen 
Walter's fiir héhere Temperaturen merklich abweichen. Die 
Ursache dieser Abweichung kann vielleicht in einer Gleich- 
