gewichtsverschiebung vor der Analyse bei den erstgenannten 
Versuchen liegen. 
Il. »Uber die Existenzbedingungen der Calcium- 
natriumcarbonatex, von Rud. Wegscheider und Hein- 
rich Walter. 
Es werden die Versuche mitgeteilt, welche zur Ermittlung 
der Konzentrationen der mit Calciumnatriumcarbonat im Gleich- 
gewicht stehenden Natriumcarbonatlésungen gefiihrt haben, 
und zwar fur die Temperaturen 11, 40, 60 und 80°. Bei 11° ist 
Gaylussit am Gleichgewicht beteiligt, bei 40° und dariiber 
Pirssonit. Durch verdtinntere Sodalésungen wird der Pirssonit 
in der Regel nicht vollstandig zersetzt, wahrscheinlich infolge 
Deckschichtenbildung, da die Annahme von natriumarmeren 
Verbindungen oder CaCO,- Na,CO,-Mischkristallen zum Teil 
mit den Versuchen nicht gut im Einklange steht. Einige zur 
Beobachtung gelangte Unregelmafigkeiten deuten auf das Auf- 
treten verschiedener Calciumcarbonatformen. Bei Gegenwart 
von Atznatron geniigen kleinere Sodakonzentrationen zur Er- 
haltung der Calciumnatriumcarbonate. Eine Priifung der Frage, 
ob neben fliissigen Lésungen feste Verbindungen von Atznatron 
mit Atzkalk entstehen kénnen, lieferte ein negatives Ergebnis. 
Ill. »>Uber Chlorathylbildung«<, von Anton Kailan. 
Die Konstante der Chlorathylbildung aus Alkohol und 
Salzsaure bei 25°, berechnet nach der Gleichung fiir mono- 
molekulare Reaktionen, scheint nur in absolutem Alkohol unab- 
hangig von der HCl-Konzentration zu sein, wie dies nach 
einem monomolekularen Reaktionsverlauf der Fall sein muf. 
In wasserreicherem Alkohol dagegen nehmen diese Konstanten 
fur groBere HCl-Konzentrationen viel gréSere Werte an als fur 
kleinere und bereits in Alkohol von 99:9 Gewichtsprozenten 
zeigen die Konstanten einen Gang in diesem Sinne. 
Als Interpolationsformel fiir die Abhangigkeit der Kon- 
stanten & (fiir natiirliche Logarithmen) bei 25° vom Wasser- 
gehalte des Alkohols (w in Molen pro Liter) und der Salzsdure- 
konzentration (c in Molen pro Liter) ergibt sich die folgende 
(die Zeit ist in Stunden gerechnet): 
