bei der Mischung der Einzelnkomponenten dem Lésungsvor- 
gang als solchen zuzuschreiben ist. Auch von der bei der 
Mischung von Schwefelsdure und Wasser im aequi-molekularen 
Verhdltnis beobachteten Volumkontraktion diirfte nur ein Teil 
der Hydratbildung, der gréfere Anteil jedoch dem Lésungsvor- 
gang als solchen zukommen. 
Die Messung des Temperaturkoeffizienten der molekularen 
Oberflachenenergie an den betreffenden Systemen ergab, dafi 
die Verbindungen Phenol-Anilin und die Verbindung m-Kresol- 
Anilin bei Temperaturen von zirka 70° praktisch vollstandig 
zerfallen sind. Hand in Hand damit geht die Tatsache, dafi 
unterhalb dieser Temperatur die Reibungskurven wechselnder 
Mischungen von Phenol-Anilin, beziehungsweise m-Kresol- 
Anilin Maxima aufweisen, die sich mit steigender Temperatur 
immer mehr abflachen und da8 uber 70° die Reibungskurven 
sich immer mehr dem additiven Verhalten nahern. Die Reibungs- 
kurve der verschiedenen Wasser-Schwefelsduremischungen 
zeigtbei derZusammensetzung der aequi-molekularen Mischung 
ein Maximum, das sich mit steigender Temperatur immer mehr 
abflacht und bei zirka 180° verschwindet. Bei dieser Tempe- 
ratur dirfte also das Hydrat H,SO, H,O in der gréften Menge 
zerfallen sein. 
Il. R. Kremann: »Die binaren Lésungsgleichgewichte 
zwischen Ameisensdure und WasSer, sowie Essig- 
sdure und Wasser«. Nach experimentellen Versuchen 
von E. Bennesch, F. Kerschbaum und A. Flooh. 
Durch Aufnahme von Schmelzdiagrammen wird festge- 
stellt, da8 weder Ameisensdure noch Essigsdure mit Wasser 
zu Hydraten zusammentreten. Ferner wurden einige Altere 
Literaturangaben tiber die Erstarrungspunkte wAdsseriger Essig- 
saurelosungen richtig gestellt. Aus der Erstarrungspunkts- 
depression, die Ameisensdure und Essigsdéure durch Wasser 
erfahren, laBt sich schlieBen, daf Wasser hier tri-, beziehungs- 
weise bimolekular auftritt. 
Hl. R. Kremann und Hiittinger K.: »Zur Kenntnis 
der Kinetik der Natriumthiosulfatbildung aus 
Natriumsulfit und Schwefel«. 
Anzeiger Nr. X. 19 
