Die Verfasser stellen fest, da Glyzerin und Trauben- 
zucker die Geschwindigkeit der Reaktion zwischen Natrium- 
sulfat und Schwefel nicht wesentlich beeinflussen, wahrend 
dies bei der Reaktion zwischen Natriumsulfit und Sauerstoff 
bekanntlich merklich der Fall ist. Aus diesem Umstande 
schlieBen die Verfasser, dai die verzégernde Wirkung, die 
Glyzerin, Traubenzucker und andere Stoffe alkoholartigen 
Charakters bei letzterer Reaktion bewirken, lediglich durch 
Herabminderung der Reaktionsfahigkeit des Sauerstoffs ver- 
ursacht ist. 
IV. Kremannn R. und Kerschbaum F.: »Zur Kenntnis 
der Bildungswarme des Systems H,SO,.H,O«. 
Aus dem Umstande, dafi die spezifischen Wdarmen des 
Systems H,SO,.H,O im Temperaturintervall 0° —207° keine 
Abnormitaéten und auch nur geringe Abweichungen vom addi- 
tiven Verhalten zeigen, schlieSen die Verfasser, daf von der 
Mischungswarme, die von Pfaundler zu 69 cal bei 18° be- 
stimmt wurde, nur ein kleinerer Bruchteil auf Rechnung der 
Hydratbildung zu setzen ist. Bei dem Umstande, dafi das 
Hydrat H,SO,.H,O im Intervall 0°—130° zum grofen Teil 
zerfallen sein diirfte, wiirde sich sonst die Anderung obiger 
Mischungswarme mit der Temperatur in merklich starkerem 
Maggie kundtun mussen. 
V. Kremann R. und Decolle W.: »Zur Zweibasizitat 
der Fluorwasserstoffsdurex. 
Aus der Bestimmung der Leitfahigkeit von Natriumfluorid 
in 1/,, und 4/,5., normaler Lésung ergibt sich nach der Ost- 
wald’schen Regel, da Fluorwasserstoffsdure als zweibasische 
Saure aufzufassen ist. Dieses Resultat steht im Einklang mit 
anderen Literaturangaben, nach denen der Fluorwasserstoff- 
sdure die Formel H,F, zuzuschreiben ist. 
VI. Kremann R.: »Uber die Anwendung der van Laar- 
schen Formel zur Ermittlung des Dissoziations- 
grades von Verbindungen, die im Schmelzflu8 
dissoziierens. 
