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Bei der Veresterung der Aminoterephthalsdure nach ver- 
schiedenen Methoden wurde (neben Neutralester) nur eine der 
beiden theoretisch méglichen Estersauren, und zwar die 2-Amino- 
terephthal-4-methylestersdure erhalten. Ihre Konstitution wurde 
durch Uberfiihrung in die b-Oxyterephthalmethylestersdure er- 
mittelt. Die gleiche Estersdure entsteht auch bei der Halb- 
verseifung des Neutralesters. Bei der Einwirkung von Jod- 
methyl auf das saure Kalisalz der Aminoterephthalséure wurde 
keine Estersaure, sondern Methylaminoterephthalsaure  er- 
halten. 
Ferner wurde die Acetaminoterephthalsdure und einige 
ihrer Abkémmlinge dargestellt. 
Endlich wurde mit Rucksicht darauf, da8 aminoterephthal- 
saures Silber mit Jodmethyl nicht glatt Neutralester gibt, auch 
das Verhalten des hemipinsauren Silbers bei der gleichen 
Reaktion untersucht und gefunden, da neben Neutralester in 
kleiner Menge Hemipin-a-methylestersaure entsteht. 
Il. Dasselbe, XVII. Abhandlung: »Uber Aminotere- 
phthalestersdurenx, von Rud. Wegscheider. 
Da Cahn-Speyer aus der Aminoterephthalsdure nur 
eine Methylestersdure erhalten hatte, wurden beide Ester- 
sduren aus den entsprechenden Nitroterephthalmethylester- 
sduren dargestellt. Beide schmelzen bei 216 bis 217° (korr.), 
sind aber zweifellos voneinander verschieden, da sie beim 
Mischen eine starke Schmelzpunktserniedrigung geben und 
ihre Affinitatskonstanten sich wie 1:3 verhalten. 
Ill. Uber die Veresterung der Pyridinmonocarbon- 
- sduren durch alkoholische Salzsaure« von Anton 
Kailan. 
Es wird gezeigt, da die monomolekularen Veresterungs- 
konstanten der Picolinséure bei 25° in wasserarmem Athyl- 
alkohol (99°9 Gewichtsprozente und dariiber) zwischen 1/,- 
und +/,normaler HCl-Konzentration langsamer als letztere, 
zwischen '/,- und ?/, normaler HCl aber letzterer ungefahr pro- 
portional zunehmen. 
Es wird gezeigt, daf die Konstanten der Veresterungs- 
geschwindigkeit der Nikotinsdure und der Isonikotinséure bei 
