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In einer Publikation von Herzig und Tscherne (Liebig’s 
Annalen, 351, 24) wurde nachgewiesen, dafi dem Resoflavin die 
Formel C,,H,O, zukommt und dafi dasselbe zwei anhydrische 
Bindungen enth4lt, von denen die eine laktonartig sein muf, da 
der durch -Aufspaltung der Anhydridbindungen und weiteres 
Alkylieren aus dem Methyloresoflavin erhaltene Atherester 
CH,OOC.C,,Hs0 (OCH;,), sich als zur Athersdure HOOC. Cass O 
(OCH,), verseifbar erwies. 
Seither konnte Herr Epstein diesen Atherester durch 
Verseifen mit starkerer Lauge in die Athersdure 
HOOC 
HOOC » C,,Hs (OCH), 
uberfithren, so da8 nunmehr im Resoflavin auch fiir die zweite 
Anhydridgruppe der Laktoncharakter nachgewiesen erscheint. 
Bei der Destillation von Resoflavin mit Zinkstaub wurde, aller- 
dings in sehr geringer Menge, Fluoren erhalten. 
Der aus dem nach dem Verfahren von Bally aus Gallus- 
sdure mit Persulfat erhaltenen Farbstoff ganz analog entstehende 
Atherester ist bereits von Herzig und Tscherne beschrieben 
worden. Dieser sowie das urspriingliche Methyloderivat ergaben, 
wie in der Publikation erwahnt, bei der Methoxylbestimmung 
Differenzen, welche sich neuerdings mit Berticksichtigung der 
letzten Erfahrungen auf diesem Gebiete von Frauleinv.Bronneck 
eliminieren lieBen. Sie konnte auch den Atherester durch 
Verseifen in die Saure ceed > C,H (OCHS), umwandeln und 
damit auch in diesem Farbstoff zwei Laktonbindungen charak- 
terisieren. 
Herzig und cchetne haben bereits auf die grofe 
Analogie dieser Farbstoffe mit der Ellagsaure hingewiesen, fur 
welche von Graebe in geistreicher Weise die Konstitutions- 
formel 
OH 
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