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Das bei 221° schmelzende Pseudoanilid, farblose Blattchen, 
bildet ein abnormes Hydrat und ist in Alkali unter Gelbfarbung 
loslich. Es zeigt die Erscheinung der verzogerten Titrierbarkeit 
und erweist sich somit in jeder Beziehung als Pseudosaure. 
Dasselbe Produkt wird bei der Einwirkung von Anilin auf 
(thionylchloridhaltiges) mittels SOCI, bereitetes Benzoylbenzoe- 
sdurechlorid erhalten. Daneben entsteht noch das wahre 
Anilid: 
Yr PEOaOH 
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\/® CONHG,Hs, 
das einfacher durch Einwirkung von Essigsaureanhydrid 
Acetylchlorid oder Thionylchlorid auf das Pseudoanilid erhalten 
werden kann. 
Das wahre Benzoylbenzoesdureanilid schmilzt bei 195° 
und ist in Lauge unldslich. Ahnliche Versuche wurden auch 
mit Opiansaure und Acetophenonkarbonsaure begonnen. 
Von letzterer wurde ein zweites, bei 203° schmelzendes 
Anilid erhalten, erstere gibt bei der Einwirkung von Essigsaure- 
anhydrid auf das Liebermann’sche Anilid ein bei 179° — 
schmelzendes Produkt, das durch eine prachtige Schwefelsaure- 
reaktion ausgezeichnet ist. Das nur in einer Form erhaltliche 
Anilid der Parabenzoylbenzoesaure schmilzt bei 171° und zeigt 
sehr schon die Tafel’sche Anilidreaktion. 
Das Pseudoanilid der Orthobenzoesdure gibt bei der 
Reduktion Phenylphtalidanilid, das wahre Anilid dagegen 
Phenylphtalid. 
Il. »Die Konstitutionsbestimmunegs der isomercr 
Orthoketonsdaurederivates<, von Prof. Dr. Hans Meyer. 
Versuche zur Darstellung isomerer Ester aus Parabenzoyl- 
sdureester verliefen negativ, so da® vorléufig diese Erscheinung 
auf die Orthoreihe beschrankt zu sein scheint. 
Die in der vorhergehenden Mitteilung beschriebene gelbe 
Lésung des Orthobenzoylbenzoeséurepseudoanilids gibt beim 
Behandeln mit Dimethylsulfat einen Ester: 
