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einem Stoff flihrt, der zum Unterschiede von anderen Des- 
amidoproteinen mehr Stickstoff enthadlt als das Ausgangs- 
material, wahrend der Gehalt an C, H und S sich kaum 
geaindert hat. Die Hydrolyse gab so wie bei anderen Des- 
amidoproteinen kein Lysin, aber auch viel weniger Arginin 
(1°6°/,), wahrend aus Edestin selbst rund 12°/, Lysin ent- 
stehen. 
Il. »Uber Leucin aus Nackenband«g, von Dr. M. Samec. 
Aus dem II. chemischen Universitatslaboratorium. 
Nackenband gibt viel weniger reines Leucin, als nach 
alteren Angaben zu erwarten ware. Das sorgfaltig gereinigte 
Leucin gab mit Kaliumpermanganat unter anderem auch 
N-Valeriansdéure. Die von Kwisda beschriebene Uberfiihrung 
in N-Capronséure durch Erhitzen mit Jodwasserstoff gelang 
nicht. 
Ill. »Uber die Abspaltung von Cyanwasserstoff aus 
a-bromsubstituierten Fettsdureamiden unter Bil- 
dung von Aldehyd, beziehungsweise Ketong, von 
Dr. Gustav Mossler. Aus dem chemischen Laboratorium 
des Wiener Apothekervereines. 
Die »«-bromsubstituierten Fettsdureamide spalten beim 
Erhitzen mit Lauge neben Bromwasserstoff den gréfiten Teil 
des Stickstoffes der Amidgruppe mit dem Kohlenstoffatom 
der Carboxylgruppe als Cyanwasserstoff ab, in weitaus ge- 
ringerem MafSe wird Ammoniak durch Rtickverseifung zur 
Carboxylgruppe gebildet. Die Gréfe der Reaktion im ersten 
Sinne ist abhangig von der Stellung des Bromatoms an einem 
tertiaren oder sekundaren Kohlenstoffatom, indem bei Stellung 
an tertiarem Kohlenstoff, wobei Ketonbildung stattfindet, die 
Reaktion unter geeigneten Bedingungen fast quantitativ ver- 
lauft, bei Stellung an sekundarem Kohlenstoff verlauft die 
Bildung zu Aldehyd in weitaus tberwiegender Menge. Die 
Reaktion findet in der Weise statt, daf das Bromatom mit 
einem Wasserstoffatom der Amidgruppe als Cyanwasserstoff 
austritt, worauf der intermediar gebildete, als solcher nicht 
existenzfahige Kérper Blausaure abspaltet und Sauerstoff in 
