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und nicht nitrierten Athersduren stets, wenn auch in variabler 
Menge, die Ester dieser Sdure entstanden, wie dies Pollak 
und Goldstein bereits im Falle der Nitrotrimethylpyrogallo- 
carbonsdure konstatiert hatten. Sie fanden ferner, dafi das Vor- 
handensein von Nitrogruppen, beziehungsweise einer groferen 
Zahl von Methoxylresten diese Reaktion begtinstigt, da aber 
auch die drei Monomethoxybenzoesauren dieselbe Umwand- 
lung erleiden. Von diesen erwies sich die Orthomethoxybenzoe- 
sdure als die reaktionsfahigste. Sie unterschied sich ferner von 
allen anderen bisher untersuchten Séuren, indem sie nicht nur 
durch bimolekulare Reaktion den Atherester, sondern auch den 
durch monomolekulare Bildung entstehenden Oxyester lieferte. 
Il. »Notitz tiber das Diathoxychinons, von J. Pollak 
und J. Goldstein. 
Die Verfasser zeigten, daB die Einwirkung von Salpeter- 
sdure auf den Trimethyl-, beziehungsweise Tridthylather des 
Pyrogallols im Widerspruch mit Angaben in der Literatur nicht 
prinzipiell, sondern nur graduell verschieden vor sich geht. Bei 
dem Trimethylather bildet sich stets neben dem Nitrokérper 
das Chinon, wahrend beim Triathylather unter ganz bestimmten 
Bedingungen ausschlieBlich Nitrierung erfolgt, im allgemeinen 
jedoch, wenn auch nur als Nebenreaktion, eine Oxydation vor 
sich geht. 

Selbstandige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht 
zugekommene Periodica sind eingelangt: 
Shear, Cornelius Lott: Cranberry diseases. Washington, 1907; 8°. 
