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Ausfalleu der erwarmten wassrigeii Losung des Salzes mit 

 Salzsaure liefert nicbt die entsprechende freie Saure, sondern das 

 Anhydrid derselben, die eigentliche BenzylidensenfOlessig- 

 saure 



CO— S— C = CH.aH, 



I I 



NH- -CO, 



welche auch ans Benzylidenthiohydantoin durch Kochen mit Salz- 

 saure neben Salmi ak entstebt, ein Vorgang, welcher der Bildung 

 von Senfolessigsaure aus Tbiobydantoin entspricht. 



Wird die Benzylidensenfolessigsaure oder aucb das obige 

 Natronsalz mit concentrirter Sehwefelsaure auf 150° erwarmt und 

 die mit Wasser verdiinnte Reaktionsmasse mittelst Natronhydrat 

 neutralisirt, so erbalt man das Natronsalz einer Sulfobenzy- 

 lidensenfolessigsaure 



CO — S— C = CH— CgH^ . SOgNa 



NH CO 



in kleinen, perlrautterglanzenden Scbiippcben. 



Dieses Salz hat sicb identiscb erwiesen mit dem von Gins- 

 burg und Bondzynski (Bericbte d. deutscb. chem. Gresellscb. 

 19, 113) aus Benzylidenrbodaninsiiure durcb Erbitzen mit 

 Scbwefelsaure und nacbfolgende Neutralisation erbaltenen Na- 

 triumsalze einer Saure, der die Verfasser den Namen Benzyli- 

 denrbodauinoxysulfonsaure und die Constitution: 



CNS— CO-C OH) = CH-CgH^.SOgH 

 geben, 



Aus dieser Identitat sehliesst Verfasser, class die von Gins- 

 burg und Bondzynski dem obigen K6rper beigelegte Con- 

 stitution und damit in weitererLinie die der Rbodaniusaure selbst, 

 welclie Ginsbnrg und Bondzynski nacb dem Vorgange von 

 V. Nencki als Rhodanester der Thioglycolsaure 



HS-CH^— CO.S.CN 



auffassen, unricbtig sei, dass vielmebr der Rbodauinsaure die ihr 

 urspriinglich von C. Liebermann zuerkanute ringformige 

 Bindung der Atome im Sinne des Formelsebemas 



