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indem angenommen Wird, dass diese Phenole sicli wJilirend del- 

 Reaction theilweise zu ketouartigeu Verbindiingen iimlagern^ 

 welche die Gruppe — CO— CH^— CO — bezielmngsweise — CO — 

 — CHOH — CO— enthalteu. In das Methylen oder Oxymethylen 

 dieser Atomcomplexe kann Alkyl in abulicher Weise eintreten wie 

 dies die Antoren bereits beim Phloroglucin nacbgewiesen haben. 



In eine nahere Untersucbung dieser Gemenge wird in 

 dieser Abbaiidlung nocb nicbt eingegangen. 



Hydrodiinon imd Brenzkatecbin werden durcb Kali und 

 Jodatbyl ausscbliesslicb in ibre Diatbylatber ubergefUbrt. Dass 

 sicb bier Atbyl nicbt an Koblenstoff anlagert wie bci den meta- 

 bydroxylirten Benzolen, wird auf die Unniiiglicbkeit der Bildnng 

 reactiver Metbylengruppe bei der Umlagerung ortbo- und para- 

 bydroxylirter aromatiscber Verbindungen zuriickgefiibrt. 



Die sogenannte symmetriscbe Dioxybenzoesaure liefert bloss 

 die zugeborige Diatboxybenzoesaure. 



Herr Dr. Guide Golds cbmiedt tiberreicbt eine von ihm in 

 Gemeinscbaft mit Herrn Dr. Hugo Stracbe im I. cbemiscben 

 Laboratorium der k. k. Universitat in Wien ausgefiibrte Arbeit: 

 „ZurKenntniss derOrtbodicarbonsauren des Py ridins." 



In derselben wird gezeigt, dass diese SJiiiren, und zwar 

 Cincbomeron-, Cbinolin- und Papaverinsiiure sicb ganz analog 

 der Pbtalsaure verbalten. Es gelingt aus denselben Anbydride, 

 Aminsaure und Imide darzustellen. 



Selbstandige Werke oder neue, der Akademie bisher nicbt 

 zugekommene Periodica sind eingelangt: 



V. Kutfner'scbe Sternwarte in Wien (Ottakriiig). Publi- 

 cationen. I. Bd. (Mit 12 Tafeln.) Herausgegeben von dem 

 Leiter dieser Sternwarte Norbert Herz. Wien, 1889 4°. 



Malvoz, M. Ernst, Sur le Mecanisme du Passage des Bact^ries 

 de la Mere au Foetus. Bruxelles, 1887; 8". 



Meunier, M. Alpb., Le Nucl6ole des Spirogyra. Lierre, 1887; 8". 



