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Im Anschluss an die Studie iiber Azotoluole im 97. Bandes der 

 Sitzungsberichte, S. 612, wurde die Stellimgsfrage der Nitroazo- 

 toluole eriJitert. Das Mononitroazotoluol gibt bei der Eeduction 



ein Amidoazotoluol ^ ^ i o welches last unge- 



farbte Salze liefert und zerfallt in Toluidin iind Toluilendoamie 

 1, 3, 4 (CH 3 in 1). Das Dinitroazotoluol ist symmetrisch 



NOg.C.HgNzriNaHe.NOj 



(2) (1) (1)' (2) 



die Trinitroazotoluole liefern beide ein Toluilendiamin iind ein 



CH 



Triamido toluol, welches asymmetrisch ist =: I I 



^ NH, V / NH., 



NHo 



Die beiden bei der Darstellung des Azotoluols ausParanitrotoluol 

 auftretenden Azoxytoluole zeigen eiiie Stereochemische Isomere, 

 welche durch die Formeln: 



CHo CHq 



N-0 0-N 



I und ^_^ 



N— H 



CHo 



CH3 

 ausgedrlickt werden kann. 



Der Seer etar legt folgende eingesendete Abhandhingen vor: 



1. „Der geologische Bail der Insel Kasos," von Herru 

 Gejza Bukowski in Wien. 



2. „Theorie der Elektricitat," von Herrn Johann Gerst- 



berger in Krakau. 



