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Veifasser zeigt, dass dem von Cuzent uad fast gleichzeitig 

 von Gobley zu Anfang- der Sechzigeijalire entdeckten Methy- 

 sticiii Oder Kawain die Formel C^jHj^Og zukommt. 



Durch Einwirkung von verdlinnter Kalilaiige wird das 

 Metliysticin in Methylallcohol nnd cine Saure Cj^Hj^Og zerlegt, 

 welche der Verfasser Methysticinsaure nennt. 



Die Methysticinsaure spaltet beim Erhitzen bis zu ibrem 

 Schmelzpunkt 180° oder beim Kochen mit verdiinnten Mineral- 

 siiuren leieht CO2 ab und verwaudelt sich dadurch in einen 

 Korper CjgHjgOg, der bei 94° schnailzt und mit Phenylhj^draziu 

 ein bei 143° schmelzendes Hydrazid liefert. Dieser Korper, 

 welchem der Verfasser den Namen Metbysticol beilegt, kann 

 aucb direct aus dem Metbysticin durch Kochen desselben mit 

 verdiinnten Sauren erhalten werden. 



Bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat liefert die Methy- 

 sticinsaure Piperonylsaure und Piperoual und ist somit ein 

 Deri vat des Methylenathers vom Brenzcatechin^ in vrelchem ein 

 H-Atom des Benzoikernes durch die Seitenkette C^H^Og ersetzt 

 ist, und zwar an derselben Stelle, welche die Carboxylgruppe in 

 der Piperonylsaure, respective in der Protocatechusaure ein- 

 nimmt. 



Von den drei Sauerstoffatomen in der Seitenkette C^H^Oj 

 gehoren zwei einer Carboxylgruppe an, wahrend das dritte 

 als Carbonylsauerstoff darin enthalten ist. 



Der Methysticinsaure und ihrem Methylester dem Metbysticin 

 kommen somit folgeude Structurformeln zu: 





C6H6 = OCOOH yO 



CHo< 



CeH6 = 0C00CIIo 



Methysticinsaure. Metbysticin. 



Schliesslich weist der Verfasser auf die Analogic zwischen 

 dem chemischen Verhalten der Methysticinsaure und dem der 

 |3-Ketonsauien bin, und widerlegt die Angabe Nolting's 

 und Kopp's, dass das Metbysticin Benzoesaure als Oxydations- 

 product liefere. 



