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Diese Substitution liess sich ubrigens nur durch solclien 

 Wasserstoff erreichen, der aus dem Molecul selbst entwickelt 

 wird. 



DasHydrocamphen schmilzt liber 150°, siedetbeil57— 158°, 

 ist nicht fahig, Chlorwasserstoff additionell aufzunehmen uiid 

 erweist sich Reagentien gegeniiber als ausnehmend schwer 

 angreifbar. 



3. Dr. Zd. H. S k r a u p hat durch Oxydation des Chinin's ver- 

 mittelst Chromsaure Producte erhalten, die in naher Beziehung 

 zu jenen stehen, die er durch denselben Process aus dem Cin- 

 chonin und Cinchonidin gewann. 



Die letztgenannten Basen liefern bekanntlich in reichlichen 

 Mengen eiuerseits Cinchoninsaure, die nach des Verfassers 

 friiheren Untersuchungen unstreitig Chiuolinmonocarbonsaure 

 CgHgN.COOH ist, daun eine syrupose Saure, eudlich Kohlen- 

 saure, wahrendnurSpuren fliichtiger organischer Sauren entstehen. 



Das Chiuin liefert mm dieselben Producte mit dem Unter- 

 schiede, dass anstatt der Ciuchoniusaure eine neue stickstofilialtige 

 Saure, die Chininsaure CjjHgNOg, gebildet wird. Dieselbe ist 

 schwach gelblich gefarbt, in Wasser, selbst in kochendem, 

 sehr schwer Idslich, ihre Losungen in Alkalien und alkalischen 

 Erden sind ungefarbt, die in verdiinnten Sauren citronenfarben. 

 Ihre Salze krystallisiren leicht, das Kalk- und Barytsalz sind in 

 Wasser weit leichter loslich als die der Cinchoninsaure, sowie 

 die der verschiedenen Pyridincarbonsauren. Mit grosser Leichtig- 

 keit lassen sich auch Verbindungen . mit Mineralsauren, sowie 

 zwei Platindoppelverbindungen herstellen. 



Mit Kaliumpermanganat behandelt, wird sie nur schwierig 

 angegriflfen und liefert dann hauptsachlich Pyridintricarbonsaure 

 und nur wenig einer anderen, bisher nicht genau untersuchten 

 Saure. Das Acetylderivat der Chininsaure wird schon durch kaltes 

 Wasser zersetzt. Sehr charakteristisch flir dieselbe, sowie fiir 

 ihre Salze ist der eigenthlimliche, dem des Cumarin's ahnliche 

 Geruch beim Erhitzen ; wahrscheinlich rlihrt dieser von gebildetem 

 Oxylepidin her. 



