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einander eimvirkeu; die Arbeit wurde unterbrochen, weil 

 A. Wurtz bald davauf mittheilte, dass aus Zinkatliyl undJodalljd 

 neben anderen Producten anch ein Amylen erhalten wird. 

 Dr. Siiida hat das Studiiim der Reaction von Quecksilberatbyl 

 auf Allyljodid wieder aufg-enommen und gefunden, dass sich diese 

 zwei Korper bei 120° glatt zersetzen nach der Gleichung-: 



Ausser Diallyl, Qiieeksilberathyljodid und Athyljodid konnte kein 

 Eeaction.sproduct nacbgewieseu werden. 



Erhitzt man Jodoform mit Quecksilberatbyl in zugeschmol- 

 zenen Rohren auf 120° einen Tag' lang-, oder erhitzt man beide 

 Korper im Paraifinbade langsam auf 70° bis 120° C, so wirken 

 sie aufeinander ein und es treten ah Reactionsproducte Athylen, 

 Acetylen, Jodathyl undQuecksilberathyljodidauf in Folge zweier 

 neben einander verlaufender Processe : 



I. 2CHl3 4-3Hg(C2H.)2 = 3HgC2HJ-4-3C2H.I-+-C2H2 

 II. 2CH[3^4Hg(C2H,)2 = ffigC^H J-f-2C2HJ-H3C2H^ 



Es lieg-t die Yermuthung- nahe, dass die glatte Reaction des 

 Quecksilberathyls auf die Jodide der KohlenwasserstoflPe sich 

 wird verallgemeinern lassen, wodurch die Synthese von Kohlen- 

 wasserstoffen nach folgender allgemeiner Gleichung- ermoglicht 

 witrde : 



xHg(C2H5)2-^2R='I, = Ro-f-xC2H5l-+-xHgC2H-,I. 



In dieser Gleichung- bedeutet R einen nngesattig-ten Kohlenwasser- 

 ^stoif mit x-freien Yerbindungseinheiten. 



3. „lJber die Einwirkung von Zinnchloriir auf die Stickstotf- 



sauerstotfverbindungen" , von Herrn Oscar Freiherrn von 



Dumreicher. 



In dieser Abhandlung werden folgende Yersuchsresultate 

 mitgetheilt : 



1. Stickoxydul wird weder bei gewohnlicher Temperatur, noch 

 bei 100° von Zinnchloriir verandert. 



2. Stickoxyd geht unter der Einwirkung- des Zinnchloriirszuerst 

 in Hydroxylamin und dann in Ammoniak iiber. 



S. Salpetrige Saure wird von Zinnchloriir zu Stickoxydul 

 reducirt. 



