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Durch Substitution des Wasserstoffes im Azobenzol mit Nitro- 

 und AmidogTuppen wurden bislang- nur Para- und Metaderivate 

 erhalten und entstehen immer symmetrische Disubitioutionspro- 

 diicte. Durch Nitriren in Eisessig erhielt der Verfasser ein Mono- 

 nitroazobenzol, das beim Abbau in Anilin und Orthophenylen- 

 dyamide zerfallt, somit die Stellung- 



CAN = N.C,H,(N0,)-2 

 besitzt. 



Dieses Orthonitroazobenzol unterscheidet sich durch seine 

 physikalischen wie chemischen Eigenschaften wesentlich von dem 

 bekannten Paranitroazobenzol und gibt auch mit dem stark alka- 

 lischen Amonhydrosulfid eine griine Farbung, Avahrend die 

 Paraderivate und Metaverbindungen eine prachtig blaue Fjirbung, 

 bedingt durch die Bildung von Nitrolsauren, liefern. 



Durch Nitriren des Orthonitroazobenzols gelangt man zu 

 asymmetrischen Nitroazobenzolen — und ebenso durch Nitriren 

 der Nitrosulfosauren, so dass nur alle drei vom Paranitroazoben- 

 zol sich ableitenden Isomeren 



(4) N03-C,H,N = N.CA(NO,)-2 

 erhalten aus Orthonitroazobenzol, 



(4) NO2 — CgH,N = N.CgH^(N02) — 3 

 erhalten aus Paranitrosulfosaure des Azobenzol, 



(4) N0,-C,H,N = N.C,H,(N0,)-4 

 erhalten aus Azobenzol — bekannt sind. 



Durch reservirten Abbau geben alle dem gewohnlichen 

 Chritoidin. 



n w xr — N n u / ^"2 



isomere Chrisoidine ; es gelang ferner dem Verfasser die Stellung 

 der von Petriev7 entdecklen Trinitroazobenzols (Schmelzp. 

 112° C), sowie symmetrisch noch vier andere Trinitroazobenzole 

 zu bestimmen. Durch Bromiren des Azobenzols in Eisessig ent- 

 stehen zwei neue Bromderivate, die als Monobromazobenzole 

 aufzufassen sind. 



