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wird, liefert den Beweis, dass die beiden das a-Dicliinoliu 

 constitiiirenden Chinolylreste im Pyridinkerne in der a-Stel- 

 luug verbimden sind. Das a-Dicliinolin wird in Folge desseu 

 als Py, — Pya-Dichonolyl bezeichnet. 

 2. „Zur Kenntniss einiger Dichinolylverbiudungen" 

 von den Herren Prof. Dr. H. Weidel und G. Gliiser. 



Die Verfasser zeigen, dass durch die Einwirkung eines 

 Gemisehes von Scliwefelsaureanhydrid und Vitriolol auf das 

 Py, — Py.^-Dichinolyl je nach Umstanden drei Snlfosauren 

 gebildet werden, u. zw. entstehen die als Py, — Py,-Dichi- 

 uolyl-a-Monosnlfosaure, die als Py, — Pyc-Dicbinolyl-«-Di- 

 sulfosaure nnd die als Py^ — Py,-Dicliinolyl-|3-Disiiltbsaure 

 bezeiclineten Sauren. Die Monosulfosaiire liefert durch Ein- 

 wirkung von Atzkali das a-Oxy(Py„ — Py,, )-Dichinolyl, aus 

 den beiden Disulfosauren werden die entsprechendeu Dioxy- 

 dicliinolyle gewonuen. 



Die SulfosJiuren, sowie die von denselbeu derivirenden 

 Oxyproducte werden dureb eine Anzabl von Verbindungen 

 genau cbarakterisirt. 

 3. „Zur Kenntniss des Claus'scben Dicbinolins" von 

 Herrn G. Jellinek. 



Der Verfasser bat das Dichinolin (CjgHj^Ng), welches 

 Glaus durch die Einwirkung von Anilin auf salzsaures 

 Chinolin dargestellt hat, einer naheren Untersuchung unter- 

 zogen und gefimden, dass dasselbe nicbt nach der Formel 

 CjgHj^Ng zusanimengesetzt ist, sondern die Formel Cj^Hj^Ng 

 besitzt. Denigemass ist die Substanz als Aniidophenyl- 

 chinolin zu bezel chn en. 



Die gegebene Formel wird durch die Untersuchung 

 einiger Verbindungen der Base und durch die Dampfdichte 

 bestatigt. 



CI aus und du Mesnil haben bei der Oxydation der 

 erwahnten Substanz eine Saure erhalten, die sie als Dipyri- 

 dintetracarbonsaure (Cj^Hj^jNgOg) bezeichnen. Bei Wieder- 

 holung der betreflfenden Versuche hat es sich gezeigt, dass 

 durch die Oxydation ein (^emisch von drei Sauren gebildet 

 wird. Eine derselben ist Chinolinsaure (C^HjNO^), die beiden 



