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Herr Prof. Dr. Richard Maly in Graz tibersendet den zweiten 
Theil seiner gemeinsam mit Herrn F’. Hinteregger ausgefiihrten 
,otudien iiber Caffein und Theobromin“. 
In diesem Theil der Arbeit werden die Oxydationsproducte, 
welche unter dem Einflusse der Chromsiiuremischung entstehen, 
weiter verfolgt. Ausser Cholestrophan findet man noch Ammoniak, 
Methylamin, Kohlensiiure und eine Siure, die ein schén krystal- 
lisirendes Baryumsalz liefert. Diese Séure wurde als Methy|- 
oxaminsiure erkannt; sie ist aber nicht ein directes Oxydations- 
product des Caffeins oder Theobromins, sondern entsteht secundir 
ausjenem Antheile der methylirten Parabansiiuren (Cholestrophan), 
welche sich dem Ausschitteln mit Ather entziehen. Ihre Bildung 
erfolgt durch die aufeinanderfolgende Einwirknng stirker wer- 
dender basischer Substanzen. 
Wihrend nimlich mit Alkalien behandelt das Cholestrophan 
neben Oxalat Dimethylharnstoff liefert, wird es bei Digestion mit 
aufgeschwemmtem kohlensaurem Baryum so angegriffen, dass nur 
das Harnstoff-Carboxyl austritt: 
NCH, CO _ ao _,_ NHCH,CO 
NCH. COUS, 2, NEGERG® 
und Dimethyloxamid entsteht. 
H,:0 + CO 
Wirken weiter auf das Dimethyloxamid Kaliumearbonat oder 
Barytwasser, so wird unter Ausliésung einer Methylamingruppe 
die Methyloxaminsiure gebildet: 
CO NHCH, __ CO NHCH, 
CONHCH, “HiOK ~ CO OK + NH, CH, 
Dies sind jene Bedingungen, unter welche das der Aus- 
schiittling sich entziehende Cholestrophan bei der weiteren 
Vorarbeitung der Chromlaugen gelangt. 
Es bleiben als directe Oxydationsproducte, von den methy- 
lirten Parabansiiureu abgesehen, daher nur einfache Korper. 
Die quantitative Bestimmung der bei der Caffefnoxydation 
auftretenden Kohlensiiure gab im Mittel 44:16 Procent, die Theorie 
verlangt fiir 2 Mol. CO, 45:3 Procent. Fiir Caffein lisst sich die 
Oxydationsgleichung daher durch: 
C,H, ,N,0, +30 + 2H,0 = C,H,N,O, + 2CO, + CNH, + NH, 
