96 
Das w. M. Herr Prof. Ad. Lieben iiberreicht eine in seinem 
Laboratorium ausgefiihrte Arbeit: ,,Uber Nitroolifine*, von Herm 
L. Haitinger. 
Der Verfasser fiihrt zuniichst seine friiheren Untersuchungen 
iiber das Nitrobutylen weiter aus, indem er die Darstellung des- 
selben aus Isobutylen, sowie dessen Zersetzung durch Salzsiiure 
genauer studirt hat. Weiter berichtet er iiber die bei der Nitrirung 
des Isobutylens beobachtete Bildung eines Korpers C,H,(NO,), 
und die Darstellung von Nitroamylen C,H,NO, aus Dimethyl- 
iithylearbinol und Salpetersiiure. Das Nitroamylen ist ein bei 
166—170° siedendes Ol von Ahnlichen Eigenschaften wie das 
Nitrobutylen. Es zerfillt durch Erhitzen mit Wasser unter Druck 
in Nitroiithan und ein Keton; mit Salzsiiure liefert es Ammoniak 
und Essigsiiure. Die Versuche, vom Athylen mittels Salpetersiiure 
zu einem Nitroiithylen zu gelangen, ergaben ein negatives 
Resultat. 
Erschienen ist: das 1. und 2. Heft (Jinner und Februar 1881) 
III. Abtheilumg des LXXXIII. Bandes der Sitzungsberichte der mathem.- 
naturw. Classe. 
(Die Inhaltsanzeige dieses Heftes enthilt die Beilage.) 
Von allen in den Denkschriften und Sitzungsberichten veréffentlich- 
ten Abhandlungen erscheinen Separatabdriicke im Buchhandel. 
a en Re 
Selbstverlag der kais. Akademie der Wissenschaften in Wien. 
Aus der k. k. Hof- und Staatsdruckerei in Wien. 
