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Einen ferneren Beweis fiir diese Auffassung lieferten die 
Zersetzungsproducte : 
Beim Erhitzen der Berberonséure C,H,NO, auf 215° ent- 
steht Nicotinsiiure C,H,NO,. 
Erhitzt man Berberonsiure iiber ihren Schmelzpunkt oder 
das zweifach saure Kalisalz derselben auf 275°, so wird Iso- 
nicotinsiure (y Pyridincarbonsiiure) gebildet. 
Kine Pyridindicarbonsiure C,H,NO, entsteht, wenn Berbe- 
ronsiure mit Kisessig auf 140° erhitzt wird. 
IV. ,,Uber einige neue aromatische Kohlenwasserstoffe“, von 
Dr. Guido Goldschmiedt. 
Verfasser hat die Anwendbarkeit der Zinc ke’schen Reac- 
tion auf héhere Kohlenwasserstoffe, welche nicht der Benzolreihe 
angehiren, untersucht und durch Einwirkung von Benzylehlorid 
auf soleche bei Gegenwart von Zinkstaub neue Verbindungen 
erhalten. 
Dipheny] gibt hiebei zwei isomere Kohlenwasserstoffe C, 9H, ,, 
von welchen einer, bei 85° schmelzend, als Parabenzyldiphenyl 
erkannt wurde, nachdem er bei der Oxydation ein Phenylbenzo- 
phenon liefert, welches bei weiterer Kinwirkung von oxydirenden 
Agentien die bereits bekanute Parabenzoylbenzoésiiure liefert. 
Fiir das gleichzeitig entstehende [sobenzyldiphenyl vom Schnelz- 
punkte 54° ist die Orthostellung wahrscheinlich. 
Aus Fluoren wurde Benzylfluoren C,,H,, dargestellt. Phen- 
anthren gibt Benzylphenanthren C,,H,,, aus welchem bei der Oxy- 
dation Phenanthrenchinon und Benzoésiiure unter Spaltung des 
Molekiils entstehen. Stilben lieferte ausser Anthracen keine 
krystallinischen Reactionsproducte. 
Herr Professor v. Barth tiberreicht ferner drei Mittheilungen 
aus dem chemischen Laboratorium der Universitit Innsbruck: 
I. ,, Uber directe Einfiihrung von Carboxylgruppen in Phenole und 
aromatische Siiuren* (IV. und V. Abhandlung). 
1. ,,Verhalten des Hydrochinons gegen doppelt kohlensaures 
Kali“, von C. Senhofer und F. Sarlay. 
