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ailteren Angaben von Bergmann, Buchheim und Bernatzik 
hilt es der Verfasser fiir wahrscheinlich, dass krystallisirte 
Siiuren iiberhaupt nicht zu den integrirenden Bestandtheilen des 
Copaivabalsams (Maracatbo) gehéren. 
Ausserdem fand er in seinem Balsam noch drei unkrystal- 
lisirbare Havrze. 
Der Verfasser hat ferner die im Handel unter dem Namen 
Copaiva- und Metacopaivasiure vorkommenden Substanzen unter- 
Sucht, beide als identisch gefunden und nachgewiesen, dass dieser 
Korper tiberhaupt keine sauren Eigenschaften besitze, sondern 
dass sich, nach einem krystallisirten Diacetylproduct zu schliessen 
seine Formel durch C,,H,,(OH,) ausdriicken lasse. 
Das w. M. Herr Prof. A. Lieben tiberreicht eine in seinem 
Laboratorium von den Herren Dr. A. Schlosser und Dr. Zd. H. 
Skraup ausgefiihrte Arbeit, betitelt: ,Synthetische Versuche in 
der Chinolinreihe.“ (II. Mittheilung.) 
In dieser Untersuchung wird gezeigt, dass die von Skraup 
veroffentlichte Methode zur Darstellung des Chinolins auch zur 
Synthese von Chinolincarbonsduren anwendbar ist, wenn statt 
Nitrobenzol und Anilin die verschiedenen Nitro- und Amidobenzoe- 
siuren in Reaction treten. Es wurden so drei in ihren Eigen- 
schaften scharf unterschiedene Carbonsiiuren gewonnen, die 
allgemein Chinolinbenzearbonsiuren genannt werden, um anzu- 
deuten, dass deren Carboxylgruppe im Benzolringe sitzt und sie 
dadurch von den bisher gekannten Chinolinearbonsiiuren, die im 
Pyridinkern substituirt sind, zu unterscheiden. 
Von jeder der drei Siiuren wird eine Anzahl Salze_ beschrie- 
ben, schliesslich der Nachweis gefiihrt, dass die von Skraup 
ausgesprochene Ansicht, dass bei der Synthese der verschiedenen 
Chinolinabkémmlinge thatsichlich das Zusammenwirken eines 
Nitrokérpers mit einem Amidoderivate stattfindet, richtig ist. 
Herr Dr. A. Spina, Assistent am Institut fiir experimentelle 
Pathologie in Wien, iiberreicht eine Abhandlung unter dem Titel: 
, Untersuchungen iiber die Mechanik der Darm- und Haut- 
resorption. “ . 
