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einigen Stunden den gréssten Theil des Catechins in die er- 
wiihnten Anhydride verwandelt, ein Theil desselben aber ist in 
Brenzkatechin und Phloroglucin zerfallen. Kohlensiureabspaltung 
wurde bei dieser Reaction nicht beobachtet. 
Der Verfasser schliesst daraus, dass das Catechin, aus 2 Mol. 
Phloroglucin und 1 Mol. Brenzkatechin gebildet, entweder eine 
molekulare Verbindung dieser Substanzen darstelle, oder unter 
Wasseraustritt aus denselben im Sinne der Gleichung: 2C,H,0,4- 
C,1,0,=(C,,H,,0,+-2H,0) hervorgegangen sei, wobei das aus- 
tretende Wasser allerdings in anderer Form mit dem neuen 
Molekiil C, H,,0, verbunden bleibe. Er erwiihnt schliesslich, dass 
das vor mehreren Jahren von ihm untersuchte Catechin, dem er 
jetzt die Formel C,,H,,O, zu ertheilen geneigt ist, wahrscheinlich 
als ein Methylderivat des im vorliegenden Falle untersuchten 
Catechins anzusprechen sei, da es mit diesem in allen Reactionen 
und Eigenschaften genau tibereinstimme. 
Das w. M. Herr Prof. Ad. Lieb en iiberreicht eine in seinem 
Laboratorium ausgefiihrte Arbeit: ,Uber die Einwirkung der 
Salpetersiiure auf einige gebromte Fettkérper,* von Herrn Dr. 
J. Kachler. 
Bei verschiedenen Versuchen aus gebromten Fettsaiuren und 
gebromten Kohlenwasserstoffen der Fettreihe durch Behandlung 
mit Salpetersiure nitrirte Fettsiuren zu erhalten, hat sich Folgendes 
ergeben: 
I. Monobromessigsiiure wird sowohl von gewéhnlicher 
als auch von rauchender Salpetersiiure so gut wie nicht 
veriindert. 
If. Athyle nbromid C,H,Br, wird durch Behandeln mit 
rauchender Salpetersiiure bei Wasserbadhitze vollstiindig in 
Monobromessigsiiure tibergefiihrt. 
II. Bromisobuttersiéure CBr(CH,),COOH liefert mit 
rauchender Salpetersiiure «-Oxyisobuttersiiure COH(CH,), 
COOH neben einer geringen Menge cines brom- und stick- 
stoffhaltigen Oles. 
Die Versuche mit anderen substituirten Fettkérpern werden 
tortgesetzt. 
