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2. Die Unterschiede in der specifischen Zihigkeit fiir gleiche 
Volumina werden im Allgemeinen grésser, wenn die Differenzen 
der Moleculargewichte der in den verglichenen Estern enthaltenen 
Radicale anwachsen. 
3. Von isomeren Estern, bei welchen die Isomerie durch 
verschiedene Anordnung der Atome im Radical bedingt ist, zeigt 
der das normal constituirte Radical enthaltende Ester stets die 
erdssere Ziithigkeit und dies gilt, mag die Isomerie im Alcohol- 
oder im Siiureradical stattfinden. 
4, Auch bei den Aldehyden, Propylalcoholen (bei 50°) Nitro- 
propanen, Buttersiiuren und Butyljodiden, haben die normalen 
Verbindungen eine gréssere Zihigkeit als die ihnen isomeren, 
wihrend fiir die Propylhalogene, die Butylalecohole und Nitro- 
butane das entgegengesetzte Verhalten gilt. 
5. Beim Vergleich von Propyl- und Allylverbindungen zeigen 
die Acetate und Halogenverbindungen nahezu gleiche, die Alco- 
hole hingegen sehr verschiedene Zihigkeit, und zwar ist die 
Ziihigkeit des Allylalcohols, welcher um zwei Wasserstoffatome 
iirmer ist als der Propylaleohol (nach den herrschenden Anschau- 
ungen Doppelbindung zwischen Kohlenstoffatomen) bedeutend 
kleiner als die des Propylalcohols. 
6. Bei dem Ubergang vom Alcohol zum Aldehyd, welcher 
letztere um zwei Wasserstoffatome firmer ist als der erstere, 
(Doppelbindung zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff) findet eben- 
falls und zwar in betrichtlicher Weise eine Herabminderung der 
Zihigkeit statt. Dieselbe ist in Procenten der Zihigkeit des 
Alcohols ausgedriickt in allen Fallen (bei derselben Temperatur) 
nahezu gleich, mag man dabei die Zahlen fiir gleiche Volumina 
oder jene fiir iquivalente Mengen zu Grunde legen. 
7. Die Zunahme der Ziihigkeit ist im Allgemeinen der Zu- 
nahme des Moleculargewichtes proportional; der Zuwachscoeffi- 
cient 
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ist aber von dem Baue der Moleciile abhingig und nur dann 
constant, wenn die Glieder der homologen Reihe, als biniire Ver- 
bindungen betrachtet, ein constantes und nur ein veriinderliches 
Glied enthalten. 
