40 



dazn verwendet, am die in dem dortigen Golfe lebenden Arten 

 kennel) zu lernen. Hierbei wurde sein angestrebter Zweck ganz 

 wesentlich dadurch gefbrdert, dass die Direction der zoologischen 

 Station in Neapel ilnn in liberalster Weise gestattete, die in der 

 Anstalt vorhandene Tunicaten-Sammlung fiir seine Studien zn 

 bentttzen. 



Von einfactien Ascidien wurden ueobachtet : Ascidia mentula, 

 mamillata, f'usca, virffinea, cristata, scabra, fumigata, prumim, 

 Ciona mtestitialis and zwanzig Arten von Cynthien, die in der 

 Abhandlnng eine nahere Wtirdigung fin den. Kin vorherrschendes 

 Contingent bilden ferner ini Mittelmeere die I'rei beweglichen 

 Salpen and salpen&hnlichen Ascidien, die im adriatischen Meere 

 last ganzlich fehlen. 



Das c. M. llerr Prof. Ad. Lieben ubersendet eine von ilnn 

 in Geineinsehaft mil Herrn (i. Janecek ausgefiihrte Arbeit: 

 ..(her normalen Hexylalkohol and normale Onanthylsaure. Die- 

 selbe schliesst sich an die friiheren Arbeiten von Lieben and 

 Rossi an, die znr Entdeckung des normalen Butyl- and Amyl- 

 alkohols, der normalen Valerian- and Capronsaure gefiihrt haben. 



Ausgangspunkt fiir die Darstellung des Hexylalkohols war 

 die GahrungscapronsSure, deren Identitat mit synthetischer nor- 

 maler Capronsaure schon fruber von Lieben nachgewiesen 

 worden ist. Aus GahrungscapronsaMire wurde Capronaldehyd 

 and zugleicb als Nebenproduet Capron erhalten, das einer nahe- 

 ren Unterguchung unterzogen wurde. Der Aldehyd wurde in 

 Hexylalkohol, weiter in Hexylbromiir and Jodiir, endlich in 

 Onanthylsaure ubergefiihrt. Die freie Saure, sowie ihr Ather, 

 ibr Calcium- and Baryumsalz warden dargestellt and sind in der 

 Abbandlung beschrieben. 



Es ergibt sich aus dieser Untersuchung, dass der normale 

 Hexylalkohol mit dem von Franchimont and Zincke aus 

 Beracleumbl gewonnenen Hexylalkohol, ferner dass die normale 

 OnantbylsSure mit der von Franchimont indirect aus Hera- 

 cleumbl gewonnenen sogenannten Heptyls&ure, ferner audi mit 

 der aus Onanthol durch Oxydation entstehenden Onanthylsaure 

 identisch ist, 



