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wahrscheiulich isomeren Kresoleu, und etwas Phenol. Er hoftt 

 in kurzer Zeit iiber die Trennung der beiden, urspriinglich bei 

 der Behandlung von Toluol mit Schwefelsaure entstehenden iso- 

 meren Sulfosauren bericbten zu konnen und die Modificationen 

 des Verfahrens zu finden, bei deuen wesentlich die Korper G^HgG 

 entsteben. 



In einer Abhandlung iiber die Constitution der Phloretin- 

 saure und des Tyrosins zeigt Barth, dass die erstere Saure durch 

 schmelzendes Kali in Paraoxybenzoesaure und Essigsaure iiber- 

 gefiihrt wird, gerade so wie die isomere Hydropai-acumarsaure. 

 Aus dieser Thatsache folgt, dass die bisherige Auffassung der 

 Phloretinsaure als der Ortboreihe angehorend unrichtig ist und 

 dass daher der wahre Grund der Isomeric dieser beiden Oxy- 

 phenylpropionsliuren noch erforscht werden muss. Was die Con- 

 stitution des Tyiosins betrifft, so zeigt er, dass die neuerlich von 

 Htifner ausgesprochene Ansicbt, wornach dasselbe als Amido- 

 phloretinsaure zu betracbten ware, sowie auch seine eigene frii- 

 here, die dasselbe als Aethylamidoparaoxybenzoesaure darstellte, 

 nicbt lialtbar sei, und zwar folgert er dies aus dem Verhalten 

 aromatischer Amidosauren gegen schmelzendes Kali, wobei die 

 im Benzolkerne substituirte Gruppe NHg entweder durch 8H 

 ersetzt wird, oder die Zersetzung eine viel weitergehende ist und 

 schmierige oder gasformige Producte gebildet werden, nicht aber, 

 wenigstens in nennenswerther Menge nicht, Wasserstoff statt N Hg 

 eintritt, wie es der Fall sein miisste, wenn Amidophloretinsaure 

 in Paraoxybenzoesaure verwandelt werden soUte. Tyrosin liefert 

 aber genau die der Gleichung eutsprechende Menge von Para- 

 oxybenzoesaure. Der Verfasser hat auch die von Schmitt und 

 Nasse durch vorsichtiges Erhitzen aus dem Tyrosin erhaltene 

 Basis einer Oxydation mit Kali unterworfen und daraus ebenfalls 

 Paraoxbyenzoesaure erhalten ; ein weiterer Beleg, dass der Stick- 

 stofi' in derselben nicht mit dem Benzolkerne, sondern mit einem 

 KohlenstoflF der Seitenkette verbunden ist. 



Aus alien Thatsachen zieht er den Schluss, dass das Tyrosin 

 als eine Oxyphenylamidopropionsaure zu betracbten sei und wird 

 weitere Versuche anstellen, um auf Grundlage der mitgetheilten 

 Ansichten zu einer Synthese dieses interessanten Korpers zu 

 gelangen. 



Herr Karl Senhofer hat auf Veranlassung des Prof. 

 Barth die von letzterem schon friiher erhaltene und zur Dar- 



