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stellung von Protokatechusiiure beniitzte Sulfoxybenzoesaure rein 

 dargestellt, ihre naheren Verhaltnisse, sowie niehrere Salze der- 

 selben untersncht. Zugleich macht er Mittheilnng iiber einige bei 

 der Darstellnng der Oxybenzoesaure aus Snlfobenzoesaure ent- 

 stehenden Nebenproduote, die in einer frubern Arbeit bios nebenher 

 erwahnt waren und findet, dass dabei neben Spuren von Proto- 

 katechusaure intermediare nicht krystallisirbare Producte gebildet 

 werden, die nach den angestellten Analysen als Zwiscbenglieder 

 zwischen Benzoe- und Paraoxybenzoesaure einerseits und zwischen 

 letzterer und Protokatechusaure andrerseits angesehen werden 

 konnen, und fur die er eine Anologie in den intermediaren Pro- 

 ducten findet, die aus Bittermandelol, Eugenol etc. durch wasser- 

 freie Phosphorsaure entstehen. 



Dr. Mai in endlich berichtet in einer Notiz iiber ein neues 

 Verfabren zur Darstellung von Protokatechusaure aus Sulfoanis- 

 saure, bei welcbem circa 12—15 pCt. der angewendeten Sulfo- 

 saure an Protokatechusaure erhalten werden, die sich iiberdies 

 durch ihre grosse Reinheit auszeichnet. Dies Verfabren liefert 

 einen neuen Beweis, dass die Ersetzung von SHGg durch 0H 

 beim Schmelzen mit Kaiihydrat nicht nur fiir KohlenwasserstoflFe 

 und Phenole, sondern auch fiir die aromatischen Sauren allgemeine 

 Giltigkeit hat. Aus Protokatechusaure gedenkt er dann Methyl- 

 und Aethylderivate darzustellen und diese weiter zu untersuchen. 

 Zugleich hat er, urn die schon von Prof. Barth ausgesprochene 

 Identitat von Protokatechusaure mit Carbohydrochinonsaure auch 

 durch directen Vergleich zu bestatigen, letztere nach der Methods 

 von Hesse dargestellt und gefunden, dass beide Korper in ihrem 

 ganzen Verhalten etc. voUkommen gleich sind. 



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Herr Prof. HI a si we tz legt ferner eine in seinem Labora- 

 torium von Herrn Dr. Weselsky ausgefiihrte Untersuchung 

 „uber einige Succinylderivate" vor. 



Ankniipfend an eine Beobachtung vonKekule, dass essig- 

 saures Phenol und Kaliumsulfhydrat sich nicht zu essigsaurem 

 Kali und Sulfophenylalkohol, sondern zu Thiacetsaure und Phenol 

 umsetzen, wurde versucht , mittelst einer analogen Reaction eine 

 Schwefelbernsteinsaure zu erhalten. 



Zu dem Ende stellte der Verf. zuerst aus Succinylchlonir 

 und Phenol das bernsteinsaure Phenol dar, cine schon krystalii- 



