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sirte Verbindung, die er naher beschreibt; und zersetzte diese in 

 alkoholischer Losung mit Natriumsnlfhydrat. 



Bei Befolgung gewisser Cautelon erhalt man hiedurch leicht 



(^ H O ) 

 eine krystallisirte Verbindung von Formel * *k'^i ^2* Diese 



jedoch liefert mit starkeren Sauren nicht, wie man erwarten 



konnte, ein Hydrat von der Formel * *H^[ ^2 > sondern es 



entstebt iinter Schwefelwasserstoffentwicklung das Anbydrid der 

 Schwefelbernsteinsaure oder das Siiceinylsulfiir C4H4O2S. Die 

 Verbindung ist farblos , krystallisirt gut , ist sehr loslich in 

 Wasser, Alkobol und Aether, schmeckt intensiv siiss und ist 

 sehr zersetzlich. 



Von den Constitutionsformebi der hier in Betracht kom- 

 menden Verbindunsfen 



Bernsteinsaure, Succinylchloriir, Succinylphenol, 



ausgehend, ist der Vorgang der Bildung des Succinylsulfiirs 

 ausgedriickt durch das Schema: 



I. COCeHsO gjjg _ o,H,.HO , 'iiV^^ 



Kaliumsalz. 



II. COKS TTp, Trr-i CO 



COKS ' ^^^ -^ KCl "^ ^2Z. 



Succinylsulfiir. 



Es scheint demnach, dass ein Schwefelbernstei^isaurehydrat 

 und vielleicht die Hydrate solcher schwefelhaltiger mehrbasischer 

 Sauren iiberhaupt, entweder gar nicht existirt, oder nur einen 

 ganz ephemeren Bestand hat. 



Der Verf. beabsichtigt , demnachst nach einem ahnlichen 

 Verfahren ein Sulfooxalyl darzustellen, eine Verbindung, welche 

 dem Kohlenoxysulfid von v. Than analog constituirt ware. 



II. 



Prof. Hlasiwetz erhalt durch ein Reductionsverf'ahren mit 

 Cyankalium, welches in seincn Einzclnheiten spiiter beschrieben 



