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2. „ Analyse der Hauptquelle im st. 1. Curorte Neulmus bei 

 Cilli in Steiermark" ; 



3. Notiz Uber „v. Pettenkofer's" Methode der Kohlen- 

 saurebestimmung. 



* 



Herr Prof. Dr. Gottlieb iibersendet ferner eine Abband- 

 lung seines Assistenten F. Ullik: „Ueber Molybdansaure und 

 ihre Verbindungen". 



Der Verfasser erhielt bei Fortsetzunsi seiner Versuche das 

 Resultat, dass die Molybdansaure im Stande ist, in dem Doppel- 

 salze der Sobwefelsaure Mg, 2(NH4), 2XS94) -f 6aq wechselnde 

 Mengen der Schwefelsaure unbeschadet der Krystallform zu ver- 

 treten, wie die krystallograpbische Untersucbung von Herrn Ober- 

 bergratb Prof. v. Zepbarovich dargetban bat. 



Ferner bescbreibt der V^eif. mebrere neue Salze, u. zw. : 

 Na, H, MOgGje + lOaq (von Herrn Oberbergrath v. Ze- 



pbarovicb bereits gemessen), 

 Na, H, Mog 025 -1- 4aq 

 2Na, Mo^ 025 + 4aq 

 Mg, 2(Mo3 02j-f 30aq. 

 Dor Verf. zeigt ferner , dass nebst dem normalen Hydrat 

 H2,Mo04 5 condensirte zweibasiscbe condensirte Hydrate exi- 

 stiren, denen die verscbiedenen Salze der Molybdansaure ent- 

 sprecben; diese condensirten Sauren sind: 



Di- Molybdansaure Hj , Mo^ 0? 



Tri- „ H2, M03 0,0 



Tetra- „ H^ , Mo^ 0,3 



Penta- „ H^ , Mo^ 0,g 



Octo- „ H,,Mo8 025 



Deca- „ Hg, Mo,o03, 



In der Molybdansaure lasst sicb das bivalente Kadieal Mo02 



0H 



annebmen; das normale Hydrat ist dann Mo02<^^tt; durch Con- 

 densation und Verbinduug mit 2 Hydroxilmoleculen entstehen die 

 anderen Sauren; so ist z. B. die Trimolybdansaure 



Mo0,<^H 



Mo0,<^ 

 Mo0,<^y 



