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Es soll versucht werden, die Methode einerseits zu Mef- 
zwecken, andrerseits zur objektiven Demonstration auszu- 
arbeiten. 
Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt legt eine im 
Laboratorium von Prof. Andreasch in Graz ausgefihrte 
Arbeit des Assistenten an der Technischen Hochschule daselbst, 
Herrn Dr. Ludwig Kaluza, »Uber eine neue Darstellungs- 
methode von Senfdlen« vor. 
In dieser wird gezeigt, da alkylierte und arylierte dithio- 
carbaminsauren Salze mit Chlorameisensaureathylester nach 
dem Schema: 
NHR COOGH, 
csC "— KC14+.C,H,OH+ COS4+R.CNS 
unter aaa von Kohlenoxysulfid und Bildung der ent- 
sprechenden Senféle reagieren. Durchgeftihrt wurde die keaktion 
mit Methyl-, Athyl-, Phenyl-, o- und p-Tolyl, a- und $-Naphtyl- 
amin. Die Ausbeuten sind meist sehr gute und betragen durch- 
schnittlich 75 bis 85°/, der Theorie. 
Derselbe tiberreicht ferner eine Arbeit aus dem II. chemi- 
schen Laboratorium der Wiener Universitat betitelt: »Uber 
die Polymerisation einiger Aldehyde der Reihe C, Ha,0 
von Adolf Franke und Hermann Wozelka. 
Die Verfasser haben die dem Paraldehyd und Metaldehyd 
entsprechenden Verbindungen des m-Butyraldehyds und des 
Onanthols dargestellt. Auch aus dem Isovaleraldehyd aus 
Fusel6l erhielten sie Para-z-valeraldehyd (aber keinen Met- 
aldehyd). Die beabsichtigte Trennung des Para-t-valeraldehyds 
in seine Bestandteile (i-Propylacetaldehyd und Athylmethyl- 
acetaldehyd) gelang nicht. 
Das w. M. Prof. R. Wegscheider tberreichte eine Arbeit 
aus dem |. chemischen Laboratorium der Universitat Wien: 
»Uber Derivate des 5-Nitroeugenols und _ nitrierte 
Methoxybenzoesdaurens« von Alfons Klemene. 
