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Nach den bis jetzt vorliegenden Ergebnissen der Unter- 
suchung la®t sich die Bildung von Ameisensaure in der Weise 
erklaren, da man annimmt, es vollziehe sich ein der Cannizzaro- 
schen Reaktion dhnlicher ProzeB, wobei der im Verlaufe der 
Spaltung freiwerdende Methylalkohol, wohl infolge von Riick- 
bildung zu Formaldehyd, verschwindet. 
3. Parallel mit der Kondensation findet auch in geringem 
Grade eine Zersetzung statt, als deren Produkte CO,, CO, H, 
und CH, auftreten. 
Das w. M. Hofrat G. Ritter v. Escherich legt eine: Ab- 
handlung von Eduard Helly vor, mit dem Titel: »Uber 
lineare Funktionaloperationen.« 
Dr. Michael Pfannl legt eine von ihm und. Herrn Otto 
Dafert im II. chemischen Universitatslaboratorium ausgefuhrte 
Arbeit tiber »Terephtalyldiharnstoff und Terephtalyl- 
dinitrodiharnstoff« vor: 
Die Verfasser haben durch Einwirkung uberschiissigen 
Harnstoffes auf Terephtalylchlorid in der Hitze den Terephtalyl- 
diharnstoff dargestellt; er bildet eine farblose, amorphe, in allen 
Lésungsmitteln 4ufierst schwer lésliche Masse, die durch Kochen 
mit Alkalien leicht in ihre Komponenten gespalten wird. Gegen 
Sauren zeigt er groBe Bestandigkeit. Er zersetzt sich beim Er- 
hitzen unter Abspaltung der Harnstoffketten; Erhitzen im 
trockenen HCl-Strom fiihrt zum Nitril der Terephtalsaure. 
Rauchende Salpetersdure bei Zimmertemperatur nitriert 
beide Harnstoffgruppen und fiihrt zur Bildung des Terephtalyl- 
dinitrodiharnstoffes; letzterer ist farblos, krystallisiert in Nadeln 
und stellt eine starke zweibasische Saure dar; das zugehd6rige 
Natriumsalz ist gleichfalls farblos und krystallisiert in deutlich 
ausgepragten, zu Sternen vereinigten Nadeln; er stellt den 
ersten, durch einen aromatischen Rest substituterten Nitroharn- 
stoff und auBerdem die einzige Verbindung dar, die zwei der 
labilen Nitramingruppen in einem Molekul enthialt. Seine Dar- 
stellung auf oben beschriebene Weise ist insofern von Interesse, 
als der Nitroharnstoftf und seine aliphatischen Substitutions- 
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