102 
beziehungsweise ein Trimethylostrophantin. Bei der Zersetzung ° 
dieses methylierten Glukosids entsteht das methoxylfreie Stro- 
phantidin von Feist, so daf} alle vier Methoxylgruppen in der 
Strophantobiose enthaliten sein mlissen. Leider ist auch hier 
die Reindarstellung der methylierten Biose nicht gelungen und 
auch die Derivate wurden nur als amorphe Niederschlage 
erhalten. 
Vorlaufige Versuche mit Saponin, Amygdalin und Salicin 
zeigen, da auch bei diesen Glukosiden sehr hoch methoxy- 
lierte Verbindungen entstehen. 
Il. »Uber ein weiBes Tetramethyloquercetin«, von 
J. There 12. 
Das aus dem methylierten Quercitrin erhaltene Tetra- 
methyloquercetin zeigt ein in vieler Beziehung sehr inter- 
essantes Verhalten. Von verschiedenen Gesichtspunkten aus _ 
1aBt sich mit Wahrscheinlichkeit die a-Stellung fur die freie 
Hydroxylgruppe in dieser Verbindung erschliefien. Besonders 
wahrscheinlich werden diese Annahmen durch den Umstand, 
daB die Verbindung den gleichen Schmelzpunkt besitzt wie das 
von Kostanecki, Lampe und Tambor als Zwischenprodukt 
erhaltene 1,3, 3’, 4’-Tetramethoxyflavonol 
OH 0 OCH; 
O fe otirss a 
30 Ke oe minum 
oO i 
Sa aie dg Ny gs 
OH. CO H,CO CO 
Quercetin 
1, 3, 3', 4'-Tetraoxyflavonol 1, 3, 3', 4'-Tetramethoxyflavonol 
o-1, 3, 3', 4'-Pentaoxyflavon a-Oxy-1, 3, 3', 4'-Tetramethoxyflavon 
Vergleichende Versuche konnten leider nicht gemacht 
werden. 
Mit Riicksicht auf den jetzigen Stand unserer Kenntnisse 
ist das Verhalten des gelben Tetramethyloquercetins (1-Oxy- 
a, 3, 3’, 4’-Tetramethoxyflavon) beim weiteren Methylieren neuer- 
lich studiert worden. 
