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kann, und dieses Ergebnis auf lineare homogene Differential- 
gleichungen angewendet. 
Das w.M. Prof. E. Ludwig legt eine Abhandlung von 
Dr. V. v. Cordier aus dem Laboratorium der k. k. Handels- 
akademie in Graz vor, betitelt: »>Uber die Einwirkung von 
Bromlauge auf Harnstoff- und Guanidinderivate.« 
Die Resultate zusammenfassend, lassen sich wohl folgende 
Tatsachen mit gré®erer oder geringerer Sicherheit konstatieren: 
1. Harnstoff- und Guanidinsalze der verschieden- 
sten Sauren geben durchwegs ihren Stickstoff wie die freien 
Basen unbehindert quantitativ ab. 
2. Thioharnstoff und seine Derivate reagieren 
mit NaOBr entweder gar nicht oder nur unter minimaler Stick- 
stoffabgabe. 
3. Brom verhindert allem Anscheine nach den quantita- 
tiven Austritt des N-Atoms jener NH,-Gruppe, in die es sub- 
stituierend eingetreten ist. 
4. Das gleiche gilt sicher von den sauren Gruppen, 
pee ba teen Ching Coat bot > CONN Se usw. 1m. mieht 
zyklischen Monoureiden und 4@hnlich gebauten 
Guanidinen, mit anderen Worten: einwertige saure 
Reste verhindern stets die quantitative Messung 
des Stickstoffes der betreffenden NH,-Gruppe. 
Die Phenyl- und Tolylgruppe verhindert, wie 
der Schwefel im Thioharnstoff, den Austritt des Stick- 
stoffes tberhaupt. Rdaumlich gréfere Entfernung der 
Gruppen vom Amido-Stickstoff hebt scheinbar die hemmende 
Wirkung derselben auf. Phenylierte Harnstoffe und 
Guanidine sind also gegen Hypobromit bestdndig. 
Bei zyklischen Monoureiden mit zweiwertigen 
Saureresten mu im allgemeinen eine einseitige hydro- 
lytische Spaltung angenommen werden, da aus ihnen 
ein Atom Stickstoff abgegeben wird. Eine Ausnahme bildet 
Veronal. 
Fur manche Mono- und namentlich fiir die zyk- 
lische Diureide scheint die zweckmafigste Versuchsbedin- 
