124 
als Arsenigsduremethylester sich verfluchtigt. Liegt das Arsen 
in dreiwertiger Form vor, so kann die Destillation ohne weiteres 
erfolgen, dagegen mufS§ bei Vorhandensein von flinfwertigem 
Arsen vorher eine Reduktion, am besten mit Ferrosalz, durch- 
gefiihrt werden, da Methylalkohol allein unter den Versuchs- 
bedingungen nicht reduzierend wirkt. Ferner wurde gezeigt, 
dafi die tibliche Oxydation der arsenigen Saure mit konzen- 
trierter Salzsdure und Kaliumchlorat zu Arsenverlusten futhrt, 
wahrend dies. bei Anwendung von Salpetersaure nicht der Fall 
ist. Der Hauptvorteil des neuen Verfahrens liegt in der Ver- 
meidung des Chlorwasserstoffstromes und in der kurzen Dauer 
der Destillation. 
2. »Die Bestimmung der arsenigen Saure mit Kalium- 
permanganat bei Gegenwart von Salzsdure.« 
Die Titration der arsenigen Saure wurde bisher stets in 
schwefelsaurer LOsung, meist in Form eines direkten Ver- 
fahrens ausgefiihrt, weil nach den Angaben von Lenssen die 
Reduktion des Permanganates bei Gegenwart von Salzsaure 
nicht bis zur Manganostufe verlauft. In der vorliegenden Arbeit 
wurde gezeigt, daB diese Beobachtung Lenssen’s nur bedingte 
Richtigkeit besitzt und dafi es wohl mdglich ist, eine direkte 
Titration des Arsentrichlorids in salzsaurer Losung bei Ein- 
haltung bestimmter Versuchsbedingungen durchzufuhren. 
Dr. Georg WeiBenberger legt eine Arbeit: »Uber 
o-Nitrodialkylanilin« vor. 
o-Chlornitrobenzol reagiert im Rohr unter Druck mit den 
Dialkylaminen, wobei die Amidogruppe an Stelle von Chlor 
eintritt. Diese Reaktion la8t sich durch Kupferpulver kata- — 
lytisch beschleunigen. Damit ist ein angenehmer Weg zur 
Herstellung der o-Nitrodialkylaniline gegeben. Die erhaltenen 
Basen sind gelbe, dlige Fltissigkeiten. Da sie sowohl eine 
Nitro- wie eine Amidogruppe enthalten, geben sie Reaktionen, 
die teils der einen, teils der anderen Korperklasse zukommen. 
Andrerseits zeigen sie in inrem Verhalten vielfach Abweichungen 
