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punkt 62°); die Bildung eines ¢-Esters konnte nie erzielt 
werden. Der Methylester wird durch den Luftsauerstoff bei 
hoherer Temperatur leicht zu Terephtalestersdure oxydiert und 
kann ohne Abspaltung der Methylgruppe in ein Phenylhydrazon 
(Schmelzpunkt 145°), Diacetat (Schmelzpunkt 67°) und Hydro- 
benzamid (Schmelzpunkt 141°) tibergefiihrt werden. Die Ein- 
wirkung von Methylalkohol auf Terephtalaldehydsdure bei 140° 
gibt neben dem Ester auch sein Dimethylacetal (Schmelz- 
punkt 29°). Um letzteres auf anderem Weg zu erhalten, wurden 
das Chlorid (Schmelzpunkt in nicht ganz reinem Zustand 52°) 
und der Methylester der w-Dichlor-y-Toluylsaure dargestellt; 
doch gelang es nicht, die Chloratome durch Methoxyle zu 
ersetzen. | 
3. »Uber eine Verbindung von Uranylnitrat mit 
Stickstoffdioxyd«, von Ernst Spath. 
Es wird gefunden, da®8 eine Loésung von teilweise ent- 
wassertem Uranylnitrat in roter rauchender Salpetersdure beim 
Versetzen mit einer Mischung von NO, und N,O, eine additio- 
nelle Verbindung von Uranylnitrat und Stickstoffdioxyd gibt 
von der Formel UO, (NO,),.2NO,, die beim: Erhitzen auf 163 
bis 165° im Vakuum in NO, und wasserfreies Uranylnitrat 
zerfallt. 
4. »Uber ein a-Oxylakton aus Phenylacetaldehyds, 
von Ernst Spath. 
Verfasser berichtet uber die eigentiimliche Kondensation 
des Phenylacetaldehyds durch Zyankalium zum Zyanhydrin 
des Phenylacetaldehydaldols und dessen Verseifung zum 
a-Oxy-f-Phenyl-;-Benzylbutyrolakton. Letzteres wird iden- 
tisch befunden mit einem von E. Erlenmeyer jun. und F. Reis 
beschriebenen Lacton derselben Konstitution. Die von diesen 
Autoren gefundene Umwandlung in ein stereoisomeres Lacton 
konnte nicht beobachtet werden. AuSerdem wurden einige 
Reaktionen des Lactons und des Zyanhydrins studiert. Die 
Darstellung der Ester der aus dem Lacton durch Aufspaltung » 
entstehenden 2, 7-Dioxy-6,6-Diphenylvaleriansaure  gelingt 
infolge Versagens der gewdhnlichen Methoden nur aus dem 
