Silbersalz und Jodalkyl.. Durch Erhitzen zerfallen die Ester 
quantitativ in Lacton und Alkohol. Wird das Kaliumsalz der 
a,(-Dioxy- 8, 6-Diphenylvaleriansdure im Vakuum erhitzt, so 
entsteht «,;-Diphenylpropen. Mittels HJ entsteht aus dem 
Lacton beim Erhitzen im Bombenrohr (-Phenylnaphtalin. 
SchlieBlich wurde eine Reihe von Additionsprodukten des 
Phenylhydrazins, Hydrazins und Methylamins an das Zyan- 
hydrin und das Lacton gewonnen. Aus dem Zyanhydrin und 
Phenylhydrazin wurde ein heterozyklischer Korper erhalten. 
‘ 
Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt tiberreicht: 
I. Eine Arbeit aus dem II. Wiener Universitatslaboratorium, 
betitelt: »Methoxylbestimmungen mit phenolhal- 
tiger Jodwasserstoffsaure«, von stud. phil, Fritz 
Weishut. 
Dem Verfasser haben, gelegentlich einer Untersuchung, 
mehrere Substanzen bei der Methoxylbestimmung nach Zeisel 
bedeutend. zu kleine Prozentzahlen ergeben; auch der von 
Herzig empfohlene und in zahlreichen Fallen bewahrte Zusatz 
von Acetanhydrid blieb erfolglos. Hingegen konnte durch Zu- 
satz von 1 bis 3 cm? Phenol zu 10cm’ Jodwasserstoff der 
Methylather vollstandig gespalten werden. 
Es wurden ferner auch eine Reihe von Substanzen, bet 
welchen von anderer Seite beobachtet worden war, dafi die 
Bestimmung des Methoxyls unbefriedigende Resultate liefern, 
geprift, und auch bei diesen fiihrte die kleine Abanderung in 
der tiblichen Kochdauer von héchstens 11/, Stunden zum Ziele; 
nur bei zweien, der Nitroanissdure und der Tetramethylellag- 
saure, war auch ein Zusatz von etwas rauchender Jodwasser- 
stoffsdure, bei ersterer auch langeres Kochen erforderlich. 
II. Eine im chemischen Laboratorium des Prof. R. Andreasch 
an der k. k. technischen Hochschule in Graz ausgefiihrte 
Untersuchung des Herrn Ingenieur-Chemikers Hans 
Nagele, betitelt: »Uber substituierte Rhodanine 
