249 
nicht in diese Klasse von Elementen gehort, indem zum Teil 
die Anderung der Gesamtkette durch Vorgange an der nega- 
tiven Ag Elektrode bestimmt wird. 
2. »Die gegenseitige Léslichkeit von CuCl und FeCl, 
und CuCl und NaCl und der Umwandlungspunkt 
Peeh.20 <heCl, .4E0.< 
Da bei den friiheren Versuchen eine erhebliche Léslichkeit 
des’in Wasser schwer léslichen CuCl in FeCl,-Lésung beob- 
achtet wurde, untersuchten die Verfasser die gegenseitige 
Loéslichkeit dieser beiden Salze sowie von NaCl und CuCl 
bei 21°5, beziehungsweise 26°5°. — In beiden Fallen wurde 
eine gegenseitige Loslichkeitserhéhung konstatiert, die auf 
Bildung von Doppelsalzen, beziehungsweise Komplexen von 
Ionen in der Losung hindeuten. Die Abscheidung eines festen 
Doppelsatzes konnte jedoch nicht konstatiert werden. Anhangs- 
Weise wurde die Temperatur des Umwandlungspunktes des 
Systems: 
FeCl, .- 2H,0; = Fe€),.4H,0 
auf thermischem Wege zu 65:2° festgesetzt. 
3. >Uber den Einflu& von Substitution in den Kom- 
ponenten binarer Losungsgleichgewichte. VI. 
Naphtalin und die drei isomeren Dioxybenzoleg, 
von R. Kremann und E. Janetzky. 
Aus der Aufnahme der Zustandsdiagramme genannter drei 
Systeme geht hervor, daf$ die Dioxybenzolkurven fast das ge- 
samte Konzentrationsgebiet beherrschen und weitausgedehnte 
Inflexionsstrecken aufweisen. In dem Umstand, daB das Auf- 
treten dieser Inflexionsstrecken am wenigsten beim o-Dioxy- 
benzol ausgepradgt erscheint, sehen die Verfasser eine Bestati- 
gung der Kremann-Rodinis’schen Regel, da von drei isomeren 
Disubstitutionsprodukten die O-Verbindungen die geringste 
Neigung zur Bildung additioneller Verbindungen besitzen. 
4 »Zur Synthese der nattirlichenFette vom Stand- 
punkte der Phasenlehre. I. Mitteilung. Das ternare 
