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schon fruher Hans Meyer auf die Konstitution ‘der beiden 
Reihen von Estern auf Grund chemischer Betrachtungen ge- 
—zogen hatte, richtig sind. 
” 
3. »Uber isomere Ester der Trichlorbenzoylbenzoe- 
saure«, von Dr. Stephan Jaroschy. 
Im Anschlusse an vorstehende Untersuchung beschreibt 
der Verfasser die durch Kondensation von 2,6-Dichlorphthal- 
sdure und Chlorbenzol entstehende Trichlorbenzoylbenzoe- 
sdure, ihre Methyl- und Athylester und die Umwandlung der 
_ -Ester in die normalen Derivate. 
Derselbe Uberreicht ferner eine Arbeit aus dem physi- 
kalisch-chemischen Institut der k. k. deutschen Universitat in 
Prag, betitelt: »Uber zeitliche Hydrolyse«, von Karl 
L. Wagner. 
Nach einer kurzen Ubersicht tiber die bisherigen Theorien 
der sogenannten »zeitlichen Hydrolyse« wird eine andere Er- 
klarung dieses Vorganges gegeben. Ausgehend von der Tat- 
sache, daf§ zeitliche Hydrolyse bisher mit Sicherheit nur bei 
solchen Salzen konstatiert wurde, bei denen durch die Hydro- 
lyse entweder das Loslichkeitsprodukt der Base oder das der 
Sdure iberschritten wird, kann man die anfangliche geringe 
Leitfahigkeit dieser Salzlosungen, z. B. des Eisenchlorids, zu- 
ruckfuhren auf die sofort nach dem Verdtinnen rasch ein- 
tretende Adsorption der freien Sdure durch das hochdisperse 
Hydroxyd. Das allmahliche Anwachsen der Leitfahigkeit kann 
dann erklart werden durch die mit der Zeit eintretende Ab- 
nahme des Dispersitatsgrades, d. h. Zunahme der Teilchen- 
groBe (durch Vereinigung kleinerer Partikeln zu gréferen), da 
mit dieser notwendig eine Abnahme der Oberflache des ad- 
sorbierenden Kolloids und damit parallel Abnahme der adsor- 
bierten, somit Zunahme der freien Sdure in der LOsung statt- 
findet. 
. Demnach miiften alle Faktoren, welche die Abnahme der 
»spezifischen« Oberflache des Kolloids beschleunigen, auch 
einen rascheren Verlauf der zeitlichen Hydrolyse bewirken; 
umgekehrt mUliBten alle Faktoren, welche Anderungen der Dis- 
