8 A. MONOMASIQUiiS (aFXOOI. ALDÉHYDE). 



l'eau dans le tube, retire du mélange réfrigérant; on obtient une 

 dissolution fortement acide. Cette acidité est due à la décomposi- 

 tion de la combinaison de toutes pièces d'anhydride et d'ammo- 

 niaque. 



4" L'anhfdride acétique est avide d'oxj-ghie. 



Cet anhydride, mis à la température ordinaire avec une disso- 

 lution de permanganate, réduit ce composé avec décoloration de 

 la liqueur. Si l'anhydride est bien exempt de chlorure acétique, 

 il réduit l'azotate d'argent en précipitant des flocons noirs ; si 

 on le chauffe avec l'azotate d'argent ammoniacal, on a un dépôt 

 miroitant. 



Anhj'dride butyrique. J'ai obtenu ce corps par un des procé- 

 dés indiqués par Gerhardt, en substituant toutefois le butyrate de 

 chaux au butyrate de soude. On prépare d'abord l'anhydride 

 mi.xte butyrobenzoïque par l'action du chlorure de benzoile sur 

 le butyrate desséché. Cet anhydride visqueux forme, à zéro, des 

 cristaux aiguillés avec le bisulfite. A la distillation, il donne un 

 liquide, qui redistillé sur le butyrate de soude sec, à la tempéra- 

 ture de 190", est l'anhydride butyrique. Ce nouveau produit mis, 

 à zéro, en contact avec la dissolution concentrée de bisulfite, 

 fournit au bout de 2 à 3 heures des aiguilles cristallisées, dispa- 

 raissant à la température de 20". Ces cristaux lavés avec l'éther, 

 puis dissous dans l'eau, dégagent de l'acide sulfureux par l'action 

 de l'acide sulfurique ; à la distillation, il passe de l'acide butyri- 

 que. 



Anhydride mixte acétoben^o'ique. Nous étudierons avec plus 

 de détails ce composé important. Cette étude nous fournira un 

 argument nouveau en faveur de la constitution éthérée des anhy- 

 drides. 



Gerhardt, indique deux procédés pour préparer ce corps. 



i" Traiter le benzoate de soude sec par le chlorure acétique. 



J'appellerai le composé, ainsi formé, anhydride Acétobcnzoï- 

 que. 



