y OC, H, 
cylsdure C,H, a OH und Monathylresorcylglyoxylsaure 
COOH 
B OCF. 
alae Se OH gebildet. 
*CO—COOH 
Mit Riicksicht auf dieses Resultat muss die Formel II fallen 
gelassen werden. Nach dem Schema II miisste die Bildung einer 
Saure von folgender Zusammensetzung erwartet werden: 
OH 
fi OH 
CH | 
\ CHOH—COOH 
Da diese Saure aber ganz gewiss nicht gebildet wurde, so 
kann ftir die Constitution des Fisetols nur mehr die Formel I in 
Betracht gezogen werden. 
Dem Diathylfisetol muisste demnach die folgende Structur- 
formel zugesprochen werden: 
ZOG,H. 
Gli OH 
as CO—CH,OC,H, 
PE SRueien uber Ouwercetin: und seine Derivate« 
UX. Abhandlung), von Dr. J. Herzig und Th. v. Smolu- 
chowskti. 
Durch ein erneuertes sorgfaltiges Studium des Quercitrins 
wird gezeigt, dass demselben die Formel C,,H,,O,, zukommt 
und dass es sich im Sinne der Gleichung: 
Cy H20;2 +H,O = C5090; + CH, 4,0, 
in Quercetin und Rhamnose zerlegt. 
3d. »Notiz uber Methylbrasilin«, von Dr. J. Herzig. 
Es wird nachgewiesen, dass das von Schall und Dralle 
dargestellte Methylbrasilin kein Tetra-, sondern ein Trimethyl- 
derivat ist. Die Arbeit wird auf Wunsch der genannten Autoren 
in diesem Stadium abgebrochen. Die Einwirkung des alko- 
holischen Kalis auf das Methylbrasilin, sowie das Studium des 
; 1 
