48 
Im Anschlusse an den friither erbrachten Nachweis, dass 
das Diacetyldicyanid bei der Verseifung mit Salzsaure Isoapfel- 
sdure liefert, untersucht Verfasser nach dieser Richtung das 
Dipropionyldicyanid. 
Er gibt zuerst die Darstellung dieses Cyanides aus Cyan- 
kalium und Propionsaureanhydrid an. Nach einer eingehenden 
Untersuchung dieses Cyanides, der zufolge die Identitat dieses 
Productes mit dem von Claisen und Moritz auf andere Art 
erhaltenen Dipropionyldicyanid fast sicher erscheint, wird 
dessen Spaltung durch Basen in Blausaure und Propionsaure 
nachgewiesen. Als Product der Verseifung mit Salzsaure erhalt 
er Athyltartronséure. Hieran schliesst sich eine genaue Be- 
schreibung dieser Saure und einiger Salze, sowie der Nach- 
weis, dass die Saure beim Erhitzen in a-Oxybutterséure und 
Kohlendioxyd zerfalle. 
2. »Uber einige neue Derivate des Isochinolins<, von 
stud. chem. Paul Fortner. 
Der Verfasser hat durch Behandlung von Isochinolin mit 
Salpeterschwefelsdure ein Mononitroisochinolin (Schmelzpunkt 
110°) dargestellt. Die Reaction geht glatt ohne Bildung von 
Nebenproducten vor sich. Mehrere Salze und Alkyhalogen- 
verbindungen werden beschrieben. Bei der Oxydation mit 
Kaliumpermanganat in neutraler Loésung wird v-Nitrophtal- 
sdure gebildet; das neue Nitroproduct ist daher Ortho- oder 
Ana-Nitroisochinolin. Salzsaures Nitroisochinolin gibt, mit 
Brom erhitzt, dasselbe Bromnitroisochinolin, das Edinger und 
Bossung durch Nitriren des Monobromisochinolins erhalten 
haben. Durch Reduction des Nitrokérpers mit Zinnchlortir 
wurde das entsprechende Amidoisochinolin dargestellt. 
Behandelt man Isochinolin mit unterchlorigsaurem Kalk 
in borsaurer Lésung, so wird ein Monochloroxyisochinolin — 
gebildet, das noch naher studirt werden soll. 
3. »>Zur Kenntniss des Tetramethoxyldiphtalyls«, 
von stud. chem. Richard Lowy. 
Die im Titel genannte, vor zwei Jahren von Goldschmiedt 
und Egger beschriebene Verbindung wurde eingehender unter- 
sucht und daraus nachstehende Derivate dargestellt: 
———— 
