178 
schmelzendes Hydrazon und ein davon verschiedener, niedriger 
schmelzender Kérper von gleicher Zusammensetzung erhalten 
werden; der letztere wird durch. Wasser in die bei 174° 
schmelzende Verbindung verwandelt und ist wahrscheinlich 
ein steroisomeres Hydrazon. 
Durch Einwirkung von Methylenjodid und Kali kann 
das Protocatechualdehyd theilweise in Piperonal tibergefiihrt 
werden. 
Il. »Uber Amidoderivate des Phloroglucins«, von 
Jacques Pollak. 
Der Verfasser zeigt, dass. durch Einwirkung von Athyl- 
amin auf Phloroglucin (C,H,O.) in fast quantitativer Weise eine 
nach der Formel C,,H,,N,O zusammengesetzte basische Ver- 
bindung entsteht, welche eminent krystallinische Salze und 
Doppelsalze bildet und als sym. Diathyldiamidooxybenzol 
anzusprechen ist. Diese Auffassung erscheint durch die folgenden 
Thatsachen begriindet: 
1. Kann durch Einwirkung von Essigsdureanhydrid aus 
der genannten Verbindung ein Triacetylproduct (C,,H,,N,0O,) 
gewonnen werden, welches durch Wasser in Essigsdure und 
in ein Diacetylderivat (C,,H,,N,O,) zerlegbar ist. Letzteres 
enthalt eine OH-Gruppe, deren Vorhandensein durch Jodmethy] 
und Kali nachgewiesen werden konnte. 
2. Die Behandlung der Salzséureverbindung mit Kalium- 
nitrit fuhrt zu einem Dinitrosoproduct (C,,H,,N,O,), welches 
nach Art der Nitrosamine die Liebermann’sche Reaction 
zeigt, leicht NO, abspaltet und das Diathyldiamidooxybenzol 
ruckbildet. 
3. Wird die Verbindung durch anhaltende Behandlung mit 
Wasser wieder in Phloroglucin und Athylamin zersetzt, wodurch 
gezeigt ist, dass der Athylaminrest die OH-Gruppe im Phloro- 
glucin ersetzt. 
‘Bei Einwirkung von Ammoniak auf Phloroglucin findet 
die Bildung eines Monoamidoderivates (C,H,NO,) statt, bei 
langerer Einwirkungsdauer aber die einer Diamidoverbindung 
(C,H,N,O). Letztere ist ihrer Bildung nach, welche in analoger 
Weise erfolgt wie die des sym. Diathyldiamidooxybenzols, 
wohl als sym. Diamidooxybenzol zu betrachten. 
a 
