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der Commutation — denn diese Zeit ist massgebend bei Ermitt- 
lung des in den Ausdruck fiir die mittlere Stromstarke einzu- 
setzenden Werthes von st. — und die Stromstarke wird mit 
dem Selbstinductionscoéfficienten nicht zu-, sondern abnehmen. 
Eine Vergrésserung des Widerstandes wird diesen Effect, 
gleichgiltig ob er in diesem oder jenem Sinne erfolgt, ver- 
mindern, wie gleichfalls Lohnstein constatiren konnte. Es 
ist sonach dargethan, dass diese mehrfach erwahnten Beob- 
achtungen im vollen Einklang mit den theoretischen Ergeb- 
nissen stehen; naher auf dieses Problem einzugehen, ist wohl 
bei der geringen Wichtigkeit desselben tiberfllissig. 
Herr Prof. Dr. Guido Goldschmiedt tibersendet eine Arbeit 
aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen Uni- 
versitét in Prag: »Uber die Einwirkung von Jodmethyl 
auf Papaverinsdure,« von Franz Schranzhofer. 
Lasst man Jodmethyl auf Papaverinsaure bei Gegenwart 
von Methylalkohol durch 18 Stunden unter Druck bei 100° 
einwirken, so resultirt ein Reactionsproduct, von dem ein Theil 
in Aceton leicht léslich ist, wahrend ein anderer als schwer 
loslich zuriickbleibt. Letzterer wird, in Wasser gelést und mit 
Chlorsilber entjodet, sofort halogenfrei erhalten. Der Korper 
bildet gelbe, rhombische Tafelchen vom Schmelzpunkte 
192—94°, ist in Ather unldslich und erscheint nach den Resul- 
taten der Analysen als das Methylbetain der Papavarin- 
saure, das mit 1 Molektil Wasser krystallisirt. Es wurden von 
ihm das Silbersalz und das Barytsalz, durch welche die 
Substanz als einbasische Saure erkannt wird, ferner das Chlor- 
hydrat und ein daraus gebildetes anormales Platindoppelsalz 
analysirt. Mit verdtinntem Barytwasser scheint ein neutrales 
Salz der zweibasischen Methylammoniumhydroxydpapaverin- 
saure gebildet zu werden. | 
; Der in Aceton lésliche Antheil, mit Chlorsilber entjodet 
und halogenfrei erhalten, lasst sich durch fractionnirte Krystalli- 
sation zerlegen, in grosse Tafeln vom Schmelzpunkte 122—24°, 
und in weisse glanzende Nadeln vom Schmelzpunkte 
