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und diese Reaction auch auf andere im Handel befindliche 
Alkaloide, wie Chinin, Cinchonidin etc., auszudehnen. 
Die ersten Versuche bezogen sich auf die Einwirkung von 
Methyljodid auf neutrales Cinchoninchlorhydrat. Dieselben ver- 
liefen in einem anderen Sinne, indem unter Bildung von Chlor- 
methyl Cinchoninmonojodhydrat entsteht. Lasst man jedoch 
dieses Alkylderivat auf das in Weingeist leicht lésliche Mono- 
jodhydrat einwirken, so bildet sich nach 24 Stunden ein Hauf- 
werk gelber Krystalle, die in Alkohol schwer léslich, leicht aus 
diesem Mittel umkrystallisirt werden kénnen, wahrend etwa 
unverandertes Cinchoninsalz gelést bleibt. Diese Substanz 
bildet hellgelbe Krystalle, die beim Trocknen Krystallwasser 
verlieren und dann orange gefarbt erscheinen, beim Erhitzen 
bis 170° C. unzersetzt erscheinen. 
Bisher ergab die Analyse, dass die bei 115° C. getrock- 
neten Krystalle C,,H,,N,OHJCH,J+H,O zusammengesetzt 
erscheinen. Wird dieses Salz mit Ammon Zersetzt, so fallt aus 
Wasser das tiefgelb gefarbte Jodmethylat in schénen Kry- 
stallen aus, die sich bei 100° braunen und bei 105° schwAarzen, 
C,,H,,N,OCH,J+H,O, Dieses Isojodmethylat des Cinchonin 
ist entschieden verschieden von der von Claus! beschriebenen 
Verbindung. Diese letztere stellt, aus Wasser umkrystallisirt, 
wasserfreie weisse Nadeln vor, die bei 245° schmelzen. Auch 
die Léslichkeit, sowie die anderen Eigenschaften dieses Jodids 
lassen es verschieden erscheinen von der von uns beschriebenen 
Verbindung. 
Diese Isomerie ist leicht zu verstehen, wenn man die 
Structurformel des Cinchonins C,H,NC,H,,OHNCH, zu Rathe 
zieht. 
Der im hydrirten Theile des Molektils befindliche Stick- 
stoff hat andere Functionen wie jener im Chinolinring und 
dirfte basischer sein. Wird Jodwasserstoff zugefiigt, so tritt 
dieser an den ersteren, wahrend das spater zutretende Alkyl- 
jodid sich an den Chinolinstickstoff anlagert. Ist die Reihen- 
folge der Reagentien eine umgekehrte, so ist es augenscheinlich, 
dass ein Isomeres entstehen wird. 
1 Claus-Miiller, Ber. 13. 
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